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List of products by manufacturer ARKOPHARMA

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Posible obstrucción de los conductos biliares en pacientes con historial de cálculos biliares.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 150 mg de hojas criomolidas de Cynara scolymus L. (Alcachofa).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 1-2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alcachofa o a cualquier otro componente del medicamento.

    Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (caléndula, cardo mariano, manzanillas) deberán evitar utilizar la alcachofa.

    - Enfermedades hepáticas graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con patologías como [HEPATITIS], [CIRROSIS HEPATICA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].

    Además, el aumento de la producción y/o la secreción de bilis podría desencadenar un cólico biliar en pacientes con [COLELITIASIS], [OBSTRUCCION BILIAR] o [COLANGITIS], por lo que se recomienda evitar la utilización de especies colagogas o coleréticas en este caso.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    No parece presentar efectos significativos.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Tratamiento de [DISPEPSIA].

    - Eliminación de líquidos del organismo.

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No hay datos disponibles.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Cápsulas: tragar enteras con suficiente cantidad de líquido.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 3 cápsulas 2 veces al día, con la comida y la cena.

    - Niños < 12 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: 1-2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Cálculos biliares. La alcachofa ejerce unos efectos estimulantes de la producción de bilis, lo que podría favorecer la obstrucción en pacientes con cálculos biliares. Suspender el tratamiento en caso de dolor abdominal de origen desconocido o cualquier otro síntoma de obstrucción biliar. Podría ser recomendable realizar un diagnóstico diferencial.

    REACCIONES ADVERSAS

    No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    ALCACHOFA: 150 MILIGRAMOS - HOJAS

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    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 1-2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alcachofa o a cualquier otro componente del medicamento.

    Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (caléndula, cardo mariano, manzanillas) deberán evitar utilizar la alcachofa.

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    Arkocapsulas Garcinia Cambogia 45cápsulas
    PROPIEDADES
    Arkodiet Garcinia contribuye a controlar el peso y a reducir la sensación de apetito.
    COMPOSICIÓN
    Cada cápsula contiene 401 mg de pericarpio de Garcinia cambogia.

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. No obstante, el uso de sustancias sedantes debe realizarse con precaución en personas mayores, debido a que podrían incrementar el riesgo de caídas.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a amapola de California o a cualquier otro componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La amapola de California puede dar lugar a somnolencia, por lo que podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento sintomático del [NERVIOSISMO], [ESTRES] e [IRRITABILIDAD], y como ayuda para mejorar el sueño en [INSOMNIO].

    INTERACCIONES

    - Sedantes. Existe el riesgo teórico de potenciación de la depresión nerviosa al asociar a alcohol u otras sustancias sedantes, como antihistamínicos, analgésicos narcóticos, benzodiazepinas o antidepresivos, entre otros.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Tragar las cápsulas con un vaso de agua.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    - Adultos:

    * Estrés, nerviosismo e irritabilidad: 2 cápsulas 2 veces al día, con el desayuno y la cena.

    * Ayuda para mejorar el sueño: 2 cápsulas durante la cena, y 2 cápsulas al acostarse.

    En ambas situaciones puede aumentarse la dosis hasta 6 cápsulas diarias si fuera necesario.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    REACCIONES ADVERSAS

    No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático

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    Tragar las cápsulas con un vaso de agua.

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    POSOLOGÍA

    - Adultos:

    * Estrés, nerviosismo e irritabilidad: 2 cápsulas 2 veces al día, con el desayuno y la cena.

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Posible obstrucción de los conductos biliares en pacientes con historial de cálculos biliares.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 150 mg de hojas criomolidas de Cynara scolymus L. (Alcachofa).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 1-2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alcachofa o a cualquier otro componente del medicamento.

    Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (caléndula, cardo mariano, manzanillas) deberán evitar utilizar la alcachofa.

    - Enfermedades hepáticas graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con patologías como [HEPATITIS], [CIRROSIS HEPATICA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].

    Además, el aumento de la producción y/o la secreción de bilis podría desencadenar un cólico biliar en pacientes con [COLELITIASIS], [OBSTRUCCION BILIAR] o [COLANGITIS], por lo que se recomienda evitar la utilización de especies colagogas o coleréticas en este caso.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    No parece presentar efectos significativos.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Tratamiento de [DISPEPSIA].

    - Eliminación de líquidos del organismo.

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No hay datos disponibles.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Cápsulas: tragar enteras con suficiente cantidad de líquido.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 3 cápsulas 2 veces al día, con la comida y la cena.

    - Niños < 12 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: 1-2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Cálculos biliares. La alcachofa ejerce unos efectos estimulantes de la producción de bilis, lo que podría favorecer la obstrucción en pacientes con cálculos biliares. Suspender el tratamiento en caso de dolor abdominal de origen desconocido o cualquier otro síntoma de obstrucción biliar. Podría ser recomendable realizar un diagnóstico diferencial.

    REACCIONES ADVERSAS

    No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    ALCACHOFA: 150 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Posible obstrucción de los conductos biliares en pacientes con historial de cálculos biliares.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 150 mg de hojas criomolidas de Cynara scolymus L. (Alcachofa).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 1-2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alcachofa o a cualquier otro componente del medicamento.

    Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (caléndula, cardo mariano, manzanillas) deberán evitar utilizar la alcachofa.

    - Enfermedades hepáticas graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con patologías como [HEPATITIS], [CIRROSIS HEPATICA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].

    Además, el aumento de la producción y/o la secreción de bilis podría desencadenar un cólico biliar en pacientes con [COLELITIASIS], [OBSTRUCCION BILIAR] o [COLANGITIS], por lo que se recomienda evitar la utilización de especies colagogas o coleréticas en este caso.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    No parece presentar efectos significativos.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Tratamiento de [DISPEPSIA].

    - Eliminación de líquidos del organismo.

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No hay datos disponibles.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Cápsulas: tragar enteras con suficiente cantidad de líquido.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Alcachofa:

    - Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 3 cápsulas 2 veces al día, con la comida y la cena.

    - Niños < 12 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: 1-2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Cálculos biliares. La alcachofa ejerce unos efectos estimulantes de la producción de bilis, lo que podría favorecer la obstrucción en pacientes con cálculos biliares. Suspender el tratamiento en caso de dolor abdominal de origen desconocido o cualquier otro síntoma de obstrucción biliar. Podría ser recomendable realizar un diagnóstico diferencial.

    REACCIONES ADVERSAS

    No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    ALCACHOFA: 150 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Posible obstrucción de los conductos biliares en pacientes con historial de cálculos biliares.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 260 mg de la hojas criomolidas de Peumus boldus Molina (Boldo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al boldo o a cualquier otro componente del medicamento.

    - Enfermedades hepáticas graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con patologías como [HEPATITIS], [CIRROSIS HEPATICA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].

    Además, el aumento de la producción y/o la secreción de bilis podría desencadenar un cólico biliar en pacientes con [COLELITIASIS], [OBSTRUCCION BILIAR] o [COLANGITIS], por lo que se recomienda evitar la utilización de especies colagogas o coleréticas en este caso.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    No parece presentar un efecto significativo.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no se han realizado estudios específicos con hoja de boldo. No obstante, el empleo de extractos etanólicos de las hojas en rata dio lugar a malformaciones fetales y casos de aborto.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de [DISPEPSIA] y [RETORTIJONES] en adultos.

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No se han descrito.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Tragar los comprimidos o cápsulas enteras con suficiente cantidad de líquido.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Boldo:

    - Adultos: 2 cápsulas 2 veces al día, con comida y cena.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: 1-2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Cálculos biliares. El boldo ejerce unos efectos estimulantes de la producción de bilis, lo que podría favorecer la obstrucción en pacientes con cálculos biliares. Suspender el tratamiento en caso de dolor abdominal de origen desconocido o cualquier otro síntoma de obstrucción biliar. Podría ser recomendable realizar un diagnóstico diferencial.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se han descrito casos. No obstante, la administración de boldo a altas dosis ha producido en ocasiones cuadros caracterizados por náuseas y vómitos.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático


    COMPOSICIÓN

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Posible obstrucción de los conductos biliares en pacientes con historial de cálculos biliares.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 260 mg de la hojas criomolidas de Peumus boldus Molina (Boldo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de utilización, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    - Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas:

    * Dolor abdominal de origen desconocido.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al boldo o a cualquier otro componente del medicamento.

    - Enfermedades hepáticas graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con patologías como [HEPATITIS], [CIRROSIS HEPATICA] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].

    Además, el aumento de la producción y/o la secreción de bilis podría desencadenar un cólico biliar en pacientes con [COLELITIASIS], [OBSTRUCCION BILIAR] o [COLANGITIS], por lo que se recomienda evitar la utilización de especies colagogas o coleréticas en este caso.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    No parece presentar un efecto significativo.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no se han realizado estudios específicos con hoja de boldo. No obstante, el empleo de extractos etanólicos de las hojas en rata dio lugar a malformaciones fetales y casos de aborto.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su utilización.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de [DISPEPSIA] y [RETORTIJONES] en adultos.

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No se han descrito.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se recomienda su utilización.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Tragar los comprimidos o cápsulas enteras con suficiente cantidad de líquido.

    Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Boldo:

    - Adultos: 2 cápsulas 2 veces al día, con comida y cena.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: 1-2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Cálculos biliares. El boldo ejerce unos efectos estimulantes de la producción de bilis, lo que podría favorecer la obstrucción en pacientes con cálculos biliares. Suspender el tratamiento en caso de dolor abdominal de origen desconocido o cualquier otro síntoma de obstrucción biliar. Podría ser recomendable realizar un diagnóstico diferencial.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se han descrito casos. No obstante, la administración de boldo a altas dosis ha producido en ocasiones cuadros caracterizados por náuseas y vómitos.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático


    COMPOSICIÓN

    BOLDO: 260 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 250 mg de raíces criomolidas de Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Se aconseja evitar tratamientos superiores a dos meses.
    - Si tras dos semanas de tratamiento, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico o farmacéutico.
    - Los pacientes diabéticos deberán controlar los niveles de glucosa con cuidado al iniciar o suspender un tratamiento con eleuterococo.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al eleuterococo.- Pacientes con problemas cardiovasculares, como [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [ARRITMIA CARDIACA]. El eleuterococo no presenta unos efectos estimulantes cardíacos tan intensos como el ginseng. No obstante, podría incrementar la presión arterial y empeorar la funcionalidad cardíaca. Se aconseja evitar su utilización por estos pacientes.- Situaciones de [ANSIEDAD], [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO]. El eleuterococo es un estimulante nervioso. Deberá evitarse en estos pacientes.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de eleuterococo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento sintomático de los síntomas de la astenia, tales como cansancio o debilidad.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Anticoagulantes orales. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, ya que in vitro se ha comprobado cierto efecto antiagregante plaquetario. Se recomienda evitar la utilización de eleuterococo por estos pacientes.- Antidiabéticos. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los antidiabéticos y de la insulina, por lo que se recomienda controlar la glucemia al iniciar o suspender un tratamiento con esta planta, y ajustar la dosis de antidiabético en consecuencia.- Digoxina. Se han observado aumentos de los niveles plasmáticos de digoxina en pacientes en tratamiento simultáneo con ésta y con eleuterococo. Puede ser necesario realizar un reajuste posológico de la digoxina.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes del eleuterococo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de eleuterococo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 2 cápsulas con desayuno y comida. En caso de ser necesario, se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas. Raramente puede aparecer [DIARREA], [DISPEPSIA], [NAUSEAS] o [VOMITOS].- Cardiovasculares. Muy raramente puede producirse [TAQUICARDIA] e [HIPERTENSION ARTERIAL].- Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de [INSOMNIO] y [NERVIOSISMO] con el uso continuado. Más rara es la presencia de [CEFALEA] e [IRRITABILIDAD].- Hematológicas. Muy raramente puede producir la aparición de [EPISTAXIS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica de intoxicaciones con el eleuterococo.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    ELEUTEROCOCO: 250 MILIGRAMOS - RAICES

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 250 mg de raíces criomolidas de Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Se aconseja evitar tratamientos superiores a dos meses.
    - Si tras dos semanas de tratamiento, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico o farmacéutico.
    - Los pacientes diabéticos deberán controlar los niveles de glucosa con cuidado al iniciar o suspender un tratamiento con eleuterococo.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al eleuterococo.- Pacientes con problemas cardiovasculares, como [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [ARRITMIA CARDIACA]. El eleuterococo no presenta unos efectos estimulantes cardíacos tan intensos como el ginseng. No obstante, podría incrementar la presión arterial y empeorar la funcionalidad cardíaca. Se aconseja evitar su utilización por estos pacientes.- Situaciones de [ANSIEDAD], [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO]. El eleuterococo es un estimulante nervioso. Deberá evitarse en estos pacientes.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de eleuterococo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento sintomático de los síntomas de la astenia, tales como cansancio o debilidad.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Anticoagulantes orales. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, ya que in vitro se ha comprobado cierto efecto antiagregante plaquetario. Se recomienda evitar la utilización de eleuterococo por estos pacientes.- Antidiabéticos. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los antidiabéticos y de la insulina, por lo que se recomienda controlar la glucemia al iniciar o suspender un tratamiento con esta planta, y ajustar la dosis de antidiabético en consecuencia.- Digoxina. Se han observado aumentos de los niveles plasmáticos de digoxina en pacientes en tratamiento simultáneo con ésta y con eleuterococo. Puede ser necesario realizar un reajuste posológico de la digoxina.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes del eleuterococo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de eleuterococo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 2 cápsulas con desayuno y comida. En caso de ser necesario, se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas. Raramente puede aparecer [DIARREA], [DISPEPSIA], [NAUSEAS] o [VOMITOS].- Cardiovasculares. Muy raramente puede producirse [TAQUICARDIA] e [HIPERTENSION ARTERIAL].- Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de [INSOMNIO] y [NERVIOSISMO] con el uso continuado. Más rara es la presencia de [CEFALEA] e [IRRITABILIDAD].- Hematológicas. Muy raramente puede producir la aparición de [EPISTAXIS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica de intoxicaciones con el eleuterococo.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    ELEUTEROCOCO: 250 MILIGRAMOS - RAICES

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 340 mg de semillas criomolidas de Paullinia cupana Kunth (Guaraná).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Si los síntomas continúan o empeoran tras un período de utilización de una semana se recomienda consultar al médico y/o farmacéutico.- Tomar la última dosis a media tarde, pues podría provocar insomnio.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al guaraná.- [ULCERA PEPTICA] activa. El guaraná podría agravar la ulceración, por lo que ante el riesgo de producir una úlcera sangrante e incluso una perforación gástrica, se recomienda evitar su utilización en estos pacientes.- Enfermedades cardiacas como [HIPERTENSION ARTERIAL] o [ARRITMIA CARDIACA], así como en situaciones que pudieran predisponer a estos cuadros, como el [HIPERTIROIDISMO]. El guaraná ejerce un efecto estimulante que podría agravar estas patologías.

    EMBARAZO

    Las bases xánticas atraviesan la placenta. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que su utilización sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.Se recomienda evitar consumos diarios superiores a 300 mg de cafeína.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento sintomático de los síntomas de la astenia, tales como cansancio o debilidad.- Coadyuvante en dietas de control del peso.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Benzodiazepinas. El guaraná podría reducir sus efectos sedantes.- IMAO. El guaraná ejerce un efecto estimulante nervioso, por lo que los pacientes en tratamiento con IMAO podrían presentar una potenciación de los efectos secundarios del antidepresivo, con riesgo de aumento de la presión arterial.- Simpaticomiméticos. Riesgo de potenciación de las reacciones adversas cardiovasculares (hipertensión arterial, taquicardia) y neurológicas (nerviosismo, insomnio).- Teofilina. El guaraná contiene bases xánticas, por lo que podría potenciar la toxicidad de la teofilina. Se recomienda evitar la asociación.

    LACTANCIA

    La cafeína es excretada con la leche en pequeñas cantidades, que parecen no constituir un riesgo para el lactante. No obstante, se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua. Se recomienda no administrar antes de acostarse, pues podría producir insomnio.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos y mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida. Se recomienda prolongar el tratamiento durante un periodo de 3 semanas.Si los síntomas continúan o empeoran tras un período de utilización de una semana se recomienda consultar al médico y/o farmacéutico.

    PRECAUCIONES

    - [GASTRITIS] o historial de úlcera péptica. El guaraná aumenta las secreciones gástricas y ejercen un efecto lesivo sobre la mucosa. Se recomienda usar con precaución en pacientes con irritación de la mucosa gástrica o en aquellos que hayan padecido una úlcera péptica, debido a que son pacientes propensos a desarrollar una úlcera péptica activa. De igual manera, se recomienda evitar su utilización en pacientes con úlcera péptica activa (Véase Contraindicaciones).- [ANSIEDAD]. El guaraná puede dar lugar a síntomas como [INSOMNIO] o [NERVIOSISMO], por lo que se recomienda usar con precaución en estos pacientes.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Cardiovasculares: Raras [PALPITACIONES].- Neurológicas/psicológicas: Raras [NERVIOSISMO], [INSOMNIO].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con este medicamento.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    GUARANA: 340 MILIGRAMOS - SEMILLAS

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 340 mg de semillas criomolidas de Paullinia cupana Kunth (Guaraná).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Si los síntomas continúan o empeoran tras un período de utilización de una semana se recomienda consultar al médico y/o farmacéutico.- Tomar la última dosis a media tarde, pues podría provocar insomnio.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al guaraná.- [ULCERA PEPTICA] activa. El guaraná podría agravar la ulceración, por lo que ante el riesgo de producir una úlcera sangrante e incluso una perforación gástrica, se recomienda evitar su utilización en estos pacientes.- Enfermedades cardiacas como [HIPERTENSION ARTERIAL] o [ARRITMIA CARDIACA], así como en situaciones que pudieran predisponer a estos cuadros, como el [HIPERTIROIDISMO]. El guaraná ejerce un efecto estimulante que podría agravar estas patologías.

    EMBARAZO

    Las bases xánticas atraviesan la placenta. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que su utilización sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.Se recomienda evitar consumos diarios superiores a 300 mg de cafeína.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento sintomático de los síntomas de la astenia, tales como cansancio o debilidad.- Coadyuvante en dietas de control del peso.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Benzodiazepinas. El guaraná podría reducir sus efectos sedantes.- IMAO. El guaraná ejerce un efecto estimulante nervioso, por lo que los pacientes en tratamiento con IMAO podrían presentar una potenciación de los efectos secundarios del antidepresivo, con riesgo de aumento de la presión arterial.- Simpaticomiméticos. Riesgo de potenciación de las reacciones adversas cardiovasculares (hipertensión arterial, taquicardia) y neurológicas (nerviosismo, insomnio).- Teofilina. El guaraná contiene bases xánticas, por lo que podría potenciar la toxicidad de la teofilina. Se recomienda evitar la asociación.

    LACTANCIA

    La cafeína es excretada con la leche en pequeñas cantidades, que parecen no constituir un riesgo para el lactante. No obstante, se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua. Se recomienda no administrar antes de acostarse, pues podría producir insomnio.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos y mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida. Se recomienda prolongar el tratamiento durante un periodo de 3 semanas.Si los síntomas continúan o empeoran tras un período de utilización de una semana se recomienda consultar al médico y/o farmacéutico.

    PRECAUCIONES

    - [GASTRITIS] o historial de úlcera péptica. El guaraná aumenta las secreciones gástricas y ejercen un efecto lesivo sobre la mucosa. Se recomienda usar con precaución en pacientes con irritación de la mucosa gástrica o en aquellos que hayan padecido una úlcera péptica, debido a que son pacientes propensos a desarrollar una úlcera péptica activa. De igual manera, se recomienda evitar su utilización en pacientes con úlcera péptica activa (Véase Contraindicaciones).- [ANSIEDAD]. El guaraná puede dar lugar a síntomas como [INSOMNIO] o [NERVIOSISMO], por lo que se recomienda usar con precaución en estos pacientes.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Cardiovasculares: Raras [PALPITACIONES].- Neurológicas/psicológicas: Raras [NERVIOSISMO], [INSOMNIO].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con este medicamento.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    GUARANA: 340 MILIGRAMOS - SEMILLAS

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    Antidiarréico. Adsorbente intestinal. Se trata de carbón micronizado. Actúa inactivando toxinas y microorganismos en el tracto digestivo, mediante un proceso físico de adsorción a las micropartículas.

    ANCIANOS

    No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en pacientes geriátricos. No obstante, estos pacientes son más susceptibles al estreñimiento.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: Carbón adsorbente 225 mg.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    No administrar alimentos y/o medicamentos simultáneamente para evitar la pérdida de absorción (dejar transcurrir al menos 2 horas). No utilizar bebidas como café, té, vino, etc, ni helados o sorbetes, puesto que reducen la acción del carbón.

    EMBARAZO

    La absorción sistémica del carbón adsorbente es nula, por lo que no puede alcanzar la placenta. No se ha observado toxicidad sobre el feto o embarazada. Uso aceptado.

    FARMACOCINÉTICA

    Oral: El carbón adsorbente no se absorbe ni metaboliza, atraviesa el tracto gastrointestinal hasta eliminarse por las heces.

    INDICACIONES

    - [DIARREA]: tratamiento sintomático.

    INTERACCIONES

    Este medicamento puede reducir la absorción de medicamentos administrados por vía oral. Hay estudios con ácido acetilsalicílico, antidiabéticos (clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, valproico), dapsona, digoxina, fenilbutazona, furosemida, nizatidina, olanzapina, paracetamol, paroxetina, teofilina, en los que se ha registrado disminución de su absorción cuando se utilizan dosis de 8 g de carbón o mayores. Espaciar la administración, al menos, 2 horas.

    LACTANCIA

    La absorción sistémica del carbón adsorbente es nula, por lo que no puede excretarse con la leche materna. Uso aceptado.

    NIÑOS

    Uso no recomendado en niños menores de 3 años.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Las cápsulas deben tragarse con agua (no utilizar otras bebidas), 2 h antes de cada comida.

    POSOLOGÍA

    Vía oral.- Adultos: 2-6 cápsulas, 3-4 veces por día según la intensidad de diarrea.- Niños mayores de 3 años: 1-4 cápsulas por día según la intensidad de la diarrea.

    PRECAUCIONES

    - Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.- No utilizar durante más de 2 días o con [FIEBRE] alta.- No se aconseja el empleo prolongado o en niños menores de 3 años ya que puede interferir la absorción de algunos nutrientes.

    REACCIONES ADVERSAS

    Los efectos adversos del carbón adsorbente son, en general, leves y transitorios. En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%):[NAUSEAS], [VOMITOS] (por administración muy rápida de grandes cantidades), [ESTREÑIMIENTO]. Puede provocar coloración negra de las heces.


    COMPOSICIÓN

    CARBON ADSORBENTE: 225 MILIGRAMOS
    ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE): 22,5 MILIGRAMOS

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    La absorción sistémica del carbón adsorbente es nula, por lo que no puede alcanzar la placenta. No se ha observado toxicidad sobre el feto o embarazada. Uso aceptado.

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    Oral: El carbón adsorbente no se absorbe ni metaboliza, atraviesa el tracto gastrointestinal hasta eliminarse por las heces.

    INDICACIONES

    - [DIARREA]: tratamiento sintomático.

    INTERACCIONES

    Este medicamento puede reducir la absorción de medicamentos administrados por vía oral. Hay estudios con ácido acetilsalicílico, antidiabéticos (clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, valproico), dapsona, digoxina, fenilbutazona, furosemida, nizatidina, olanzapina, paracetamol, paroxetina, teofilina, en los que se ha registrado disminución de su absorción cuando se utilizan dosis de 8 g de carbón o mayores. Espaciar la administración, al menos, 2 horas.

    LACTANCIA

    La absorción sistémica del carbón adsorbente es nula, por lo que no puede excretarse con la leche materna. Uso aceptado.

    NIÑOS

    Uso no recomendado en niños menores de 3 años.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Las cápsulas deben tragarse con agua (no utilizar otras bebidas), 2 h antes de cada comida.

    POSOLOGÍA

    Vía oral.- Adultos: 2-6 cápsulas, 3-4 veces por día según la intensidad de diarrea.- Niños mayores de 3 años: 1-4 cápsulas por día según la intensidad de la diarrea.

    PRECAUCIONES

    - Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.- No utilizar durante más de 2 días o con [FIEBRE] alta.- No se aconseja el empleo prolongado o en niños menores de 3 años ya que puede interferir la absorción de algunos nutrientes.

    REACCIONES ADVERSAS

    Los efectos adversos del carbón adsorbente son, en general, leves y transitorios. En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%):[NAUSEAS], [VOMITOS] (por administración muy rápida de grandes cantidades), [ESTREÑIMIENTO]. Puede provocar coloración negra de las heces.


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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 300 mg de hojas criomolidas de Camellia sinensis L. (Te verde).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - El empleo de plantas medicinales como coadyuvante en el tratamiento del sobrepeso se asociará a una dieta hipocalórica y completa, controlada por un profesional sanitario especializado, así como a ejercicio.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al té o cualquier componente del medicamento.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL] graves, en las que los efectos diuréticos podrían agravar el cuadro.- [HEPATOPATIA]. Se han notificado casos de hepatotoxicidad en personas que consumieron extractos de té verde. No se ha notificado esta reacción adversa en el caso de las hojas, y parece poco probable debido al gran consumo en forma de infusión del té verde. No obstante, y debido a la ausencia de estudios que avalen su seguridad, parece prudente evitar su empleo en pacientes con enfermedad hepática como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [CIRROSIS HEPATICA]. En caso de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] injustificado y significativo sería recomendable suspender el tratamiento y evaluar la causa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. En general, las mujeres embarazadas no deben someterse a regímenes de adelgazamiento salvo recomendación facultativa, y siempre bajo control médico.

    INDICACIONES

    - [SOBREPESO]. Complemento en dietas de control del peso para facilitar la eliminación de líquidos en adultos y adolescentes mayores de 12 años con sobrepeso, con IMC entre 25 y 29,9.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. Podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
    Se recomienda utilizar durante un periodo de 6-8 semanas.

    PRECAUCIONES

    - [NERVIOSISMO]. Debido a su contenido en cafeína, se recomienda usar con precaución en personas con trastornos como [ANSIEDAD] o [INSOMNIO].
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. Debido a su actividad diurética podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
    - [ULCERA PEPTICA]. El té es una planta rica en taninos, que podrían producir un efecto irritante de la mucosa gástrica, empeorando la sintomatología en pacientes con [GASTRITIS] o úlcera péptica.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [HIPERACIDEZ GASTRICA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: Podría producir [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO] debido a su contenido en cafeína.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han descrito casos de sobredosis. No obstante, podría aparecer un cuadro con nerviosismo, ansiedad, palpitaciones y molestias digestivas.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    TE (CAMELLIA SINENSIS): 300 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 300 mg de hojas criomolidas de Camellia sinensis L. (Te verde).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - El empleo de plantas medicinales como coadyuvante en el tratamiento del sobrepeso se asociará a una dieta hipocalórica y completa, controlada por un profesional sanitario especializado, así como a ejercicio.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al té o cualquier componente del medicamento.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL] graves, en las que los efectos diuréticos podrían agravar el cuadro.- [HEPATOPATIA]. Se han notificado casos de hepatotoxicidad en personas que consumieron extractos de té verde. No se ha notificado esta reacción adversa en el caso de las hojas, y parece poco probable debido al gran consumo en forma de infusión del té verde. No obstante, y debido a la ausencia de estudios que avalen su seguridad, parece prudente evitar su empleo en pacientes con enfermedad hepática como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [CIRROSIS HEPATICA]. En caso de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] injustificado y significativo sería recomendable suspender el tratamiento y evaluar la causa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. En general, las mujeres embarazadas no deben someterse a regímenes de adelgazamiento salvo recomendación facultativa, y siempre bajo control médico.

    INDICACIONES

    - [SOBREPESO]. Complemento en dietas de control del peso para facilitar la eliminación de líquidos en adultos y adolescentes mayores de 12 años con sobrepeso, con IMC entre 25 y 29,9.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. Podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
    Se recomienda utilizar durante un periodo de 6-8 semanas.

    PRECAUCIONES

    - [NERVIOSISMO]. Debido a su contenido en cafeína, se recomienda usar con precaución en personas con trastornos como [ANSIEDAD] o [INSOMNIO].
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. Debido a su actividad diurética podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
    - [ULCERA PEPTICA]. El té es una planta rica en taninos, que podrían producir un efecto irritante de la mucosa gástrica, empeorando la sintomatología en pacientes con [GASTRITIS] o úlcera péptica.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [HIPERACIDEZ GASTRICA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: Podría producir [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO] debido a su contenido en cafeína.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han descrito casos de sobredosis. No obstante, podría aparecer un cuadro con nerviosismo, ansiedad, palpitaciones y molestias digestivas.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    TE (CAMELLIA SINENSIS): 300 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 350 mg de rizomas criomolidos de Ruscus Aculeatus L.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Se aconseja tomar el rusco después de las comidas.- Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de la utilización del rusco se recomienda consultar al médico o al farmacéutico.- Si durante la utilización aparece diarrea, hemorragia rectal, dermatitis, induraciones subcutáneas, síntomas de infección dérmica en la zona de aplicación o hinchazón de las piernas, se aconseja consultar al médico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al rusco o a cualquier otro componente del medicamento.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización del rusco durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [INSUFICIENCIA VENOSA]. Alivio sintomático de la insuficiencia venosa leve como malestar y pesadez de las piernas, así como tratamiento sintomático de las [HEMORROIDES].Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes del rusco se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de rusco durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se recomienda tomar el rusco después de las comidas (desayuno, comida y cena).

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 1 cápsula, 3 veces al día, durante dos semanas.Si los síntomas continúan o empeoran después de dos semanas de utilización del rusco, se recomienda consultar al médico o farmacéutico.- Niños menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [DIARREA]. Se recomienda suspender el tratamiento si el paciente experimenta diarrea.- No se ha evaluado su seguridad y eficacia en pacientes con [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. Se aconseja usar sólo por recomendación médica.- Si durante la utilización del rusco aparece [HEMORRAGIA RECTAL], [DERMATITIS], induraciones subcutáneas, inflamación de una o de las dos piernas, así como síntomas de [INFECCION DE PIEL], se aconseja acudir al médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: se han descrito [NAUSEAS], [VOMITOS], [GASTRITIS], [DIARREA], [COLITIS] y otros trastornos digestivos debido a la presencia de saponinas. Estas reacciones pueden disminuir si se administra el rusco después de las comidas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con rusco.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    RUSCO: 350 MILIGRAMOS - RIZOMAS

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 350 mg de rizomas criomolidos de Ruscus Aculeatus L.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Se aconseja tomar el rusco después de las comidas.- Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de la utilización del rusco se recomienda consultar al médico o al farmacéutico.- Si durante la utilización aparece diarrea, hemorragia rectal, dermatitis, induraciones subcutáneas, síntomas de infección dérmica en la zona de aplicación o hinchazón de las piernas, se aconseja consultar al médico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al rusco o a cualquier otro componente del medicamento.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización del rusco durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [INSUFICIENCIA VENOSA]. Alivio sintomático de la insuficiencia venosa leve como malestar y pesadez de las piernas, así como tratamiento sintomático de las [HEMORROIDES].Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    LACTANCIA

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    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se recomienda tomar el rusco después de las comidas (desayuno, comida y cena).

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 1 cápsula, 3 veces al día, durante dos semanas.Si los síntomas continúan o empeoran después de dos semanas de utilización del rusco, se recomienda consultar al médico o farmacéutico.- Niños menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [DIARREA]. Se recomienda suspender el tratamiento si el paciente experimenta diarrea.- No se ha evaluado su seguridad y eficacia en pacientes con [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. Se aconseja usar sólo por recomendación médica.- Si durante la utilización del rusco aparece [HEMORRAGIA RECTAL], [DERMATITIS], induraciones subcutáneas, inflamación de una o de las dos piernas, así como síntomas de [INFECCION DE PIEL], se aconseja acudir al médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: se han descrito [NAUSEAS], [VOMITOS], [GASTRITIS], [DIARREA], [COLITIS] y otros trastornos digestivos debido a la presencia de saponinas. Estas reacciones pueden disminuir si se administra el rusco después de las comidas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con rusco.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    RUSCO: 350 MILIGRAMOS - RIZOMAS

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    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 300 mg de raíces criomolidas de

    Panax ginseng C. A. Meyer (Ginseng).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - El tratamiento puede prolongarse hasta 2 meses.
    - Advertir al médico y/o farmacéutico si apareciese insomnio, nerviosismo o palpitaciones.
    - Las personas diabéticas deberán vigilar cuidadosamente los niveles de glucosa mientras estén utilizando ginseng, ya que podrían potenciarse los efectos de los tratamientos antidiabéticos, con riesgo de hipoglucemia.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al ginseng o a cualquier otro componente del medicamento.
    - Pacientes con problemas cardiovasculares, como [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [ARRITMIA CARDIACA]. El ginseng da lugar a estimulación del corazón, pudiendo incrementar la presión arterial y empeorar la funcionalidad cardíaca.
    - Situaciones de [ANSIEDAD], [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO], que podrían ser agravadas por los efectos estimulantes nerviosos del ginseng.

    EMBARAZO

    No se han realizado estudios con animales que permitan descartar riesgos fetotóxicos o maternotóxicos. No obstante, existe un riesgo potencial de incremento de la tasa de aborto, ya que el ginseng presenta componentes con actividad estrogénica en su composición.
    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se han notificado casos de hipospadias y malformaciones faciales en fetos de mujeres embarazadas consumidoras de ginseng, aunque no se ha podido demostrar una relación de causalidad con el ginseng.
    Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento de los estados de fatiga en adultos, tales como [AGOTAMIENTO FISICO] o [AGOTAMIENTO MENTAL].
    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Anticoagulantes orales. Se han descrito casos de inhibición del efecto del anticoagulante. Se recomienda evitar la asociación.
    - Antidiabéticos. El ginseng puede disminuir ligeramente la glucemia, por lo que podría potenciar los efectos antidiabéticos de insulina o antidiabéticos orales. Podría ser necesario reajustar las dosis de estos en caso de ser necesario.
    - Digoxina. Riesgo de toxicidad al incrementar los niveles plasmáticos de digoxina.
    - Inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). La administración conjunta podría dar lugar a una potenciación de la toxicidad del IMAO, con crisis hipertensivas, cefaleas o temblores.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos, oral: 2 cápsulas con el desayuno y 2 cápsulas con la comida.
    El tratamiento con ginseng puede prolongarse hasta 2 meses.
    - Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [DIABETES]. El ginseng podría disminuir los niveles plasmáticos de glucosa. Se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, en los que esta planta podría potenciar los efectos de los tratamientos antidiabéticos.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [DIARREA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA], [MAREO], [EXCITABILIDAD], [INSOMNIO], [NERVIOSISMO].
    - Dermatológicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].
    - Generales: [EDEMA].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: Es de esperar que se produzca una potenciación de las reacciones adversas del ginseng, con insomnio, hipertonía, hipertensión arterial y edema.
    En caso de intoxicación crónica, por consumo de cantidades de raíz superiores a 3 g/24 h durante más de 2 años se ha descrito la aparición de un cuadro denominado síndrome de abuso de ginseng, caracterizado por la potenciación de las reacciones adversas, y la aparición de un cuadro de deprivación con temblores, debilidad e hipertensión.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    GINSENG: 300 MILIGRAMOS - RAICES

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    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 300 mg de raíces criomolidas de

    Panax ginseng C. A. Meyer (Ginseng).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - El tratamiento puede prolongarse hasta 2 meses.
    - Advertir al médico y/o farmacéutico si apareciese insomnio, nerviosismo o palpitaciones.
    - Las personas diabéticas deberán vigilar cuidadosamente los niveles de glucosa mientras estén utilizando ginseng, ya que podrían potenciarse los efectos de los tratamientos antidiabéticos, con riesgo de hipoglucemia.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al ginseng o a cualquier otro componente del medicamento.
    - Pacientes con problemas cardiovasculares, como [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [ARRITMIA CARDIACA]. El ginseng da lugar a estimulación del corazón, pudiendo incrementar la presión arterial y empeorar la funcionalidad cardíaca.
    - Situaciones de [ANSIEDAD], [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO], que podrían ser agravadas por los efectos estimulantes nerviosos del ginseng.

    EMBARAZO

    No se han realizado estudios con animales que permitan descartar riesgos fetotóxicos o maternotóxicos. No obstante, existe un riesgo potencial de incremento de la tasa de aborto, ya que el ginseng presenta componentes con actividad estrogénica en su composición.
    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se han notificado casos de hipospadias y malformaciones faciales en fetos de mujeres embarazadas consumidoras de ginseng, aunque no se ha podido demostrar una relación de causalidad con el ginseng.
    Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [ASTENIA]. Tratamiento de los estados de fatiga en adultos, tales como [AGOTAMIENTO FISICO] o [AGOTAMIENTO MENTAL].
    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Anticoagulantes orales. Se han descrito casos de inhibición del efecto del anticoagulante. Se recomienda evitar la asociación.
    - Antidiabéticos. El ginseng puede disminuir ligeramente la glucemia, por lo que podría potenciar los efectos antidiabéticos de insulina o antidiabéticos orales. Podría ser necesario reajustar las dosis de estos en caso de ser necesario.
    - Digoxina. Riesgo de toxicidad al incrementar los niveles plasmáticos de digoxina.
    - Inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). La administración conjunta podría dar lugar a una potenciación de la toxicidad del IMAO, con crisis hipertensivas, cefaleas o temblores.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos, oral: 2 cápsulas con el desayuno y 2 cápsulas con la comida.
    El tratamiento con ginseng puede prolongarse hasta 2 meses.
    - Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [DIABETES]. El ginseng podría disminuir los niveles plasmáticos de glucosa. Se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, en los que esta planta podría potenciar los efectos de los tratamientos antidiabéticos.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [DIARREA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA], [MAREO], [EXCITABILIDAD], [INSOMNIO], [NERVIOSISMO].
    - Dermatológicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].
    - Generales: [EDEMA].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: Es de esperar que se produzca una potenciación de las reacciones adversas del ginseng, con insomnio, hipertonía, hipertensión arterial y edema.
    En caso de intoxicación crónica, por consumo de cantidades de raíz superiores a 3 g/24 h durante más de 2 años se ha descrito la aparición de un cuadro denominado síndrome de abuso de ginseng, caracterizado por la potenciación de las reacciones adversas, y la aparición de un cuadro de deprivación con temblores, debilidad e hipertensión.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    GINSENG: 300 MILIGRAMOS - RAICES

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - En caso de apreciarse un aumento significativo de los niveles de transaminasas, se suspenderá el tratamiento y se vigilará la posible hepatotoxicidad.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Prolongar el tratamiento durante el periodo recomendado por el fabricante. Si se requiere un tratamiento posterior, dejar pasar unos días de descanso. Evitar su empleo durante más de 2 meses al año.

    - Consultar con un profesional sanitario si durante el tratamiento los síntomas continúan o aparece fiebre alta.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la equinácea. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (manzanillas, alcachofa) deberán evitar utilizar la equinácea.

    - Enfermedades en las que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] (incluyendo pacientes con [INFECCION POR VIH] o en tratamiento con inmunosupresores) y patologías que afecten a los glóbulos blancos ([NEUTROPENIA], [LEUCEMIA]).

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La equinácea no parece afectar de modo significativo a la capacidad para conducir.

    EMBARAZO

    Seguridad en humanos: existen varios cientos de casos registrados de mujeres embarazadas que tomaron equinácea durante el embarazo, sin haberse notificado reacciones adversas en el niño. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.

    INDICACIONES

    - Tratamiento complementario del [RESFRIADO COMUN] y la [GRIPE].

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones.

    LACTANCIA

    Se desconoce si sus componentes se excretan con la leche, y las consecuencias que podrían tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Comprimidos, cápsulas: ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Echinácea:
    - Adultos, ancianos y adolescentes > 12 años, oral: 2 cápsulas/8 h. Iniciar el tratamiento ante los primeros síntomas.
    Administración con alimentos: administrar con las principales comidas, si bien los alimentos no afectan a su absorción.
    Duración del tratamiento: 10 días. En caso de necesitar un nuevo tratamiento, deberán dejarse varios días de descanso. Evitar su utilización en total durante más de 2 meses al año.
    Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    Usar con precaución, si bien no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Reacciones de hipersensibilidad. La equinácea se ha relacionado con la aparición de reacciones alérgicas, en ocasiones graves, con anafilaxia. El riesgo de estas reacciones es mayor en personas atópicas, como pacientes con [ASMA].

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Cardiovasculares: muy raras [HIPOTENSION].

    - Respiratorias: muy raras [DISNEA].

    - Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], especialmente en pacientes predispuestos, y que pueden cursar con síntomas como [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO], [EDEMA CUTANEO], [ESPASMO BRONQUIAL], [ASMA], y en los casos más graves [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON] o [ANAFILAXIA].

    - Óticas: muy raras [VERTIGO].

    - Hematológicas: frecuencia desconocida [LEUCOPENIA] en caso de utilización durante periodos prolongados, superiores a 8 semanas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica en sobredosis por equinácea.

    Tratamiento: sintomático.

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    INDICACIONES

    - Tratamiento complementario del [RESFRIADO COMUN] y la [GRIPE].

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones.

    LACTANCIA

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    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Comprimidos, cápsulas: ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Echinácea:
    - Adultos, ancianos y adolescentes > 12 años, oral: 2 cápsulas/8 h. Iniciar el tratamiento ante los primeros síntomas.
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    Duración del tratamiento: 10 días. En caso de necesitar un nuevo tratamiento, deberán dejarse varios días de descanso. Evitar su utilización en total durante más de 2 meses al año.
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    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

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    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Reacciones de hipersensibilidad. La equinácea se ha relacionado con la aparición de reacciones alérgicas, en ocasiones graves, con anafilaxia. El riesgo de estas reacciones es mayor en personas atópicas, como pacientes con [ASMA].

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    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica en sobredosis por equinácea.

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    Arkocapsulas Garcinia Cambogia 90cápsulas
    PROPIEDADES
    Arkodiet Garcinia contribuye a controlar el peso y a reducir la sensación de apetito.
    COMPOSICIÓN
    Cada cápsula contiene 401 mg de pericarpio de Garcinia cambogia.
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    COMPOSICIÓN
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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsulas: 190 mg de partes aéreas criomolidas de Equisetum arvense L. (Cola de caballo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Los tratamientos no deben prolongarse durante más de 2-4 semanas.
    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la cola de caballo, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
    - Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la cola de caballo.
    - Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. El efecto diurético de la cola de caballo podría agravar estos cuadros.
    - [CALCULOS RENALES]. La cola de caballo es rica en sales minerales silícicas, que podría precipitar en el riñón y agravar los cálculos renales. Se recomienda que las personas con cálculos eviten la utilización de cola de caballo.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de cola de caballo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento coadyuvante de trastornos urinarios leves, como diurético, favoreciendo el aumento de la cantidad de orina y limpiando el tracto urinario.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. La cola de caballo podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la cola de caballo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de cola de caballo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua.
    Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la cola de caballo.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas, junto con las 3 comidas, durante 2-4 semanas.
    - Niños hasta 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - Historial de cálculos renales. La utilización de la cola de caballo durante períodos prolongados de tiempo podría favorecer la aparición de cálculos renales. Se recomienda evitar tratamientos más prolongados a 2-4 semanas, y usar con precaución en personas con especial predisposición a la litiasis renal.
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. El efecto diurético de la cola de caballo podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: trastornos digestivos inespecíficos.- Alérgicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: La cola de caballo presenta ciertos efectos agonistas nicotínicos. En caso de sobredosis, se han descrito cuadros similares a una intoxicación nicotínica, con dolor abdominal, hiperacidez gástrica, náuseas, vómitos, mareos, sequedad de boca, confusión, palpitaciones, somnolencia o hipertensión.Tratamiento: El tratamiento será sintomático y de soporte.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

    COLA DE CABALLO: 190 MILIGRAMOS - SUMIDAD AEREA

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

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    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsulas: 190 mg de partes aéreas criomolidas de Equisetum arvense L. (Cola de caballo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Los tratamientos no deben prolongarse durante más de 2-4 semanas.
    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la cola de caballo, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
    - Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la cola de caballo.
    - Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. El efecto diurético de la cola de caballo podría agravar estos cuadros.
    - [CALCULOS RENALES]. La cola de caballo es rica en sales minerales silícicas, que podría precipitar en el riñón y agravar los cálculos renales. Se recomienda que las personas con cálculos eviten la utilización de cola de caballo.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de cola de caballo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento coadyuvante de trastornos urinarios leves, como diurético, favoreciendo el aumento de la cantidad de orina y limpiando el tracto urinario.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. La cola de caballo podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la cola de caballo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de cola de caballo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua.
    Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la cola de caballo.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas, junto con las 3 comidas, durante 2-4 semanas.
    - Niños hasta 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - Historial de cálculos renales. La utilización de la cola de caballo durante períodos prolongados de tiempo podría favorecer la aparición de cálculos renales. Se recomienda evitar tratamientos más prolongados a 2-4 semanas, y usar con precaución en personas con especial predisposición a la litiasis renal.
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. El efecto diurético de la cola de caballo podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: trastornos digestivos inespecíficos.- Alérgicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: La cola de caballo presenta ciertos efectos agonistas nicotínicos. En caso de sobredosis, se han descrito cuadros similares a una intoxicación nicotínica, con dolor abdominal, hiperacidez gástrica, náuseas, vómitos, mareos, sequedad de boca, confusión, palpitaciones, somnolencia o hipertensión.Tratamiento: El tratamiento será sintomático y de soporte.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 350 mg de raíces criomolidas de Arctium lappa L. (Bardana).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la bardana, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.- Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.- Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la bardana. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (alcachofa, caléndula, manzanillas) deberán evitar utilizar la bardana.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como patologías cardiacas o renales graves. El efecto diurético de la bardana podría agravar estos cuadros.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que su utilización durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de los estados seborreicos de la piel, como [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [DERMATITIS SEBORREICA] o pieles con [ACNE].- Depuración del organismo.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Antidiabéticos. En ensayos con animales se ha comprobado que un extracto de bardana dio lugar a una reducción importante y prolongada de los niveles de glucosa plasmática, por lo que podría potenciar los efectos de insulina y antidiabéticos orales. Aunque no se ha observado este efecto en humanos, se recomienda precaución.- Diuréticos. La bardana podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar su utilización durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua media hora antes de las comidas.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos, oral: 2 cápsulas con el desayuno y 2 con la cena. Si fuera necesario, podría aumentarse hasta 6 cápsulas diarias.- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:* Adolescentes mayores de 12 años: Igual que adultos.* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [INFECCION GENITOURINARIA]. El efecto diurético de la bardana podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    La bardana suele ser bien tolerada y sólo en individuos sensibles puede producir algún tipo de reacción adversa.- Alérgicas. La bardana presenta un potencial de sensibilización bajo, por lo que en ocasiones puntuales puede producir [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con bardana.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

    BARDANA: 350 MILIGRAMOS - RAICES
    ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE): 10 MILIGRAMOS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 350 mg de raíces criomolidas de Arctium lappa L. (Bardana).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la bardana, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.- Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.- Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la bardana. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (alcachofa, caléndula, manzanillas) deberán evitar utilizar la bardana.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como patologías cardiacas o renales graves. El efecto diurético de la bardana podría agravar estos cuadros.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que su utilización durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de los estados seborreicos de la piel, como [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [DERMATITIS SEBORREICA] o pieles con [ACNE].- Depuración del organismo.Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Antidiabéticos. En ensayos con animales se ha comprobado que un extracto de bardana dio lugar a una reducción importante y prolongada de los niveles de glucosa plasmática, por lo que podría potenciar los efectos de insulina y antidiabéticos orales. Aunque no se ha observado este efecto en humanos, se recomienda precaución.- Diuréticos. La bardana podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar su utilización durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua media hora antes de las comidas.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos, oral: 2 cápsulas con el desayuno y 2 con la cena. Si fuera necesario, podría aumentarse hasta 6 cápsulas diarias.- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:* Adolescentes mayores de 12 años: Igual que adultos.* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - [INFECCION GENITOURINARIA]. El efecto diurético de la bardana podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    La bardana suele ser bien tolerada y sólo en individuos sensibles puede producir algún tipo de reacción adversa.- Alérgicas. La bardana presenta un potencial de sensibilización bajo, por lo que en ocasiones puntuales puede producir [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con bardana.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

    BARDANA: 350 MILIGRAMOS - RAICES
    ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE): 10 MILIGRAMOS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Se deberá proceder a una evaluación de aquellos pacientes que se quejen de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 435 mg de raices criomolidas de Harpagophytum procumbens.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización del harpagofito, se recomienda consultar al médico o farmacéutico.
    - Si el dolor articular se acompaña de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre, se aconseja acudir al médico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al harpagofito o a cualquier componente del medicamento.
    - [ULCERA PEPTICA]. Los pacientes con úlcera péptica activa deberán evitar la utilización de harpagofito, ante el riesgo de agravamiento de la ulceración, y por tanto, hemorragia gástrica y perforación.

    EMBARAZO

    Existen algunas comunicaciones que alertan del posible efecto oxitócico del harpagofito, aunque no hay datos que permitan confirmar esta afirmación. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos, por lo que no se debe utilizar el harpagofito salvo en aquellas situaciones en las que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [DOLOR OSTEOMUSCULAR]. Tratamiento de dolores articulares leves.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes del harpagofito se excretan en la leche materna, y los posibles efectos que esta excreción podrían tener para el lactante. Se aconseja evitar la utilización del harpagofito durante la lactancia, y en caso de ser necesaria, suspender la lactancia materna.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se aconseja tomar el harpagofito con las comidas.

    POSOLOGÍA

    - Adultos, oral: 1 cápsula con las tres comidas, durante 1 mes. El tratamiento puede prolongarse durante un mes.
    - Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - Historial de úlcera péptica. No existen comunicaciones de úlcera péptica y/o hemorragia gástrica tras utilizar harpagofito, si bien algunos autores afirman que podría producir daño gástrico. Por lo tanto, se aconseja extremar las precauciones en pacientes que hayan tenido previamente úlceras pépticas. En caso de observarse síntomas de erosión gastroduodenal, como [NAUSEAS], [VOMITOS], [HIPERACIDEZ GASTRICA] o [DOLOR ABDOMINAL] en la zona epigástrica, se recomienda suspender la administración de harpagofito.
    - Enfermedades cardiovasculares, así como [HIPERTENSION ARTERIAL] o [HIPOTENSION]. Algunos autores alertan del riesgo de que el harpagofito presente efectos cardioactivos, y que pudiera afectar a la presión arterial. Por lo tanto se aconseja usar con cuidado en estos pacientes.
    - Inflamación articular. En caso de que el dolor articular se acompañe de hinchazón en la articulación, enrojecimiento o fiebre, se recomienda consultar con el médico, debido a que se podrían enmascarar lesiones más importantes.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [NAUSEAS] y [VOMITOS], [DOLOR ABDOMINAL] y [DIARREA].
    - Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA] y [MAREO].
    - Alérgicas/dermatológicas: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] de naturaleza dermatológica.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han notificado casos de sobredosis.
    Tratamiento: En caso de sobredosis se aconseja suspender la administración del harpagofito, y proceder a un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Se deberá proceder a una evaluación de aquellos pacientes que se quejen de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 435 mg de raices criomolidas de Harpagophytum procumbens.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización del harpagofito, se recomienda consultar al médico o farmacéutico.
    - Si el dolor articular se acompaña de inflamación articular, enrojecimiento o fiebre, se aconseja acudir al médico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al harpagofito o a cualquier componente del medicamento.
    - [ULCERA PEPTICA]. Los pacientes con úlcera péptica activa deberán evitar la utilización de harpagofito, ante el riesgo de agravamiento de la ulceración, y por tanto, hemorragia gástrica y perforación.

    EMBARAZO

    Existen algunas comunicaciones que alertan del posible efecto oxitócico del harpagofito, aunque no hay datos que permitan confirmar esta afirmación. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos, por lo que no se debe utilizar el harpagofito salvo en aquellas situaciones en las que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - [DOLOR OSTEOMUSCULAR]. Tratamiento de dolores articulares leves.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes del harpagofito se excretan en la leche materna, y los posibles efectos que esta excreción podrían tener para el lactante. Se aconseja evitar la utilización del harpagofito durante la lactancia, y en caso de ser necesaria, suspender la lactancia materna.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se aconseja tomar el harpagofito con las comidas.

    POSOLOGÍA

    - Adultos, oral: 1 cápsula con las tres comidas, durante 1 mes. El tratamiento puede prolongarse durante un mes.
    - Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - Historial de úlcera péptica. No existen comunicaciones de úlcera péptica y/o hemorragia gástrica tras utilizar harpagofito, si bien algunos autores afirman que podría producir daño gástrico. Por lo tanto, se aconseja extremar las precauciones en pacientes que hayan tenido previamente úlceras pépticas. En caso de observarse síntomas de erosión gastroduodenal, como [NAUSEAS], [VOMITOS], [HIPERACIDEZ GASTRICA] o [DOLOR ABDOMINAL] en la zona epigástrica, se recomienda suspender la administración de harpagofito.
    - Enfermedades cardiovasculares, así como [HIPERTENSION ARTERIAL] o [HIPOTENSION]. Algunos autores alertan del riesgo de que el harpagofito presente efectos cardioactivos, y que pudiera afectar a la presión arterial. Por lo tanto se aconseja usar con cuidado en estos pacientes.
    - Inflamación articular. En caso de que el dolor articular se acompañe de hinchazón en la articulación, enrojecimiento o fiebre, se recomienda consultar con el médico, debido a que se podrían enmascarar lesiones más importantes.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [NAUSEAS] y [VOMITOS], [DOLOR ABDOMINAL] y [DIARREA].
    - Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA] y [MAREO].
    - Alérgicas/dermatológicas: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] de naturaleza dermatológica.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han notificado casos de sobredosis.
    Tratamiento: En caso de sobredosis se aconseja suspender la administración del harpagofito, y proceder a un tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsulas: 300 mg de frutos criomolidos de Foeniculum vulgare Miller (Hinojo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización del hinojo, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al hinojo o a cualquiera de sus componentes, incluyendo alergia al anetol.

    Debido a que pueden producirse reacciones de hipersensibilidad cruzada entre las distintas especies de umbelíferas, se aconseja evitar la utilización del hinojo si el paciente ha descrito previamente alergia a otras umbelíferas (alcaravea, anís verde, apio, coriandro, eneldo, perejil).

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    Si bien no se han realizado estudios, no parece probable que pueda afectar de forma significativa a la capacidad para conducir.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de molestias gastrointestinales de tipo espasmódico y leve, como [FLATULENCIA] o hinchazón.

    - Tratamiento de la [TOS] asociada al [RESFRIADO COMUN].

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. El hinojo se ha utilizado tradicionalmente como galactogogo. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    Administración con alimentos: administrar antes de la comida y de la cena.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes > 12 años: 3 cápsulas antes de las comidas y 3 cápsulas antes de la cena.

    - Niños < 12 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: utilizar durante 2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - [EPILEPSIA]. Los aceites esenciales pueden dar lugar a [CONVULSIONES], especialmente en niños pequeños y a altas dosis. Si bien el riesgo parece bajo con los frutos, debería usarse con precaución.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], afectando a la piel o al sistema respiratorio.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se han descrito casos de sobredosis.

    No obstante, la sobredosis por el aceite esencial podría producir un cuadro caracterizado por irritabilidad y convulsiones, llanto incontrolable en lactantes, movimientos anormales y vómitos, seguidos de depresión del sistema nervioso central.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    HINOJO: 300 MILIGRAMOS - FRUTOS

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsulas: 300 mg de frutos criomolidos de Foeniculum vulgare Miller (Hinojo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización del hinojo, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al hinojo o a cualquiera de sus componentes, incluyendo alergia al anetol.

    Debido a que pueden producirse reacciones de hipersensibilidad cruzada entre las distintas especies de umbelíferas, se aconseja evitar la utilización del hinojo si el paciente ha descrito previamente alergia a otras umbelíferas (alcaravea, anís verde, apio, coriandro, eneldo, perejil).

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    Si bien no se han realizado estudios, no parece probable que pueda afectar de forma significativa a la capacidad para conducir.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de molestias gastrointestinales de tipo espasmódico y leve, como [FLATULENCIA] o hinchazón.

    - Tratamiento de la [TOS] asociada al [RESFRIADO COMUN].

    Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. El hinojo se ha utilizado tradicionalmente como galactogogo. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    Administración con alimentos: administrar antes de la comida y de la cena.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes > 12 años: 3 cápsulas antes de las comidas y 3 cápsulas antes de la cena.

    - Niños < 12 años: no se recomienda.

    - Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    Duración del tratamiento: utilizar durante 2 semanas.

    Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - [EPILEPSIA]. Los aceites esenciales pueden dar lugar a [CONVULSIONES], especialmente en niños pequeños y a altas dosis. Si bien el riesgo parece bajo con los frutos, debería usarse con precaución.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], afectando a la piel o al sistema respiratorio.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se han descrito casos de sobredosis.

    No obstante, la sobredosis por el aceite esencial podría producir un cuadro caracterizado por irritabilidad y convulsiones, llanto incontrolable en lactantes, movimientos anormales y vómitos, seguidos de depresión del sistema nervioso central.

    Medidas a tomar: tratamiento sintomático.


    COMPOSICIÓN

    HINOJO: 300 MILIGRAMOS - FRUTOS

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    ANCIANOS

    Aunque no se han descrito problemas específicos en ancianos, se aconseja utilizar con mucha precaución plantas sedantes como la pasiflora, ya que la somnolencia que estas provocan podría ocasionar caídas, con el consiguiente riesgo de fractura.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 300 mg de partes aéreas criomolidas de Passiflora incarnata L. (Pasiflora).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Si tras varios días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.- Se aconseja no tomar alcohol durante el tratamiento.- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.- El insomnio en niños debe tratarse únicamente bajo prescripción médica.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la pasiflora o a cualquier componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La pasiflora puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de la pasiflora durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de los síntomas moderados debidos a la tensión nerviosa, como [ANSIEDAD], emotividad y [ESTRES], así como para facilitar el sueño en adultos y niños mayores de 12 años con [INSOMNIO].Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Alcohol. El alcohol podría potenciar los efectos sedantes de la pasiflora. Como recomendación general, se aconseja evitar el consumo de bebidas alcohólicas en personas tratadas con sustancias sedantes.- Hipnóticos. La pasiflora podría potenciar los efectos de otros fármacos hipnosedantes, como las benzodiazepinas, los analgésicos opioides o los antihistamínicos H1.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la pasiflora se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de pasiflora durante la lactancia. En caso de emplearse, se aconseja vigilar al niño, y si presentase un exceso de somnolencia, sería aconsejable suspender el tratamiento.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos, oral: * Trastornos del sueño: 3 cápsulas durante la cena, y otras 3 antes de acostarse.* Nerviosismo: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas por la noche con un vaso de agua.- Niños, oral:* Niños a partir de 12 años: igual que adultos.* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.Si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas. [NAUSEAS] y [VOMITOS].- Cardiovasculares. [TAQUICARDIA].- Neurológicas/psicológicas. Es normal la aparición de cierta [SEDACION].- Alérgicas. Se han comunicado casos de [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [VASCULITIS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con pasiflora.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

    PASIFLORA: 300 MILIGRAMOS - SUMIDAD AEREA

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    ANCIANOS

    Aunque no se han descrito problemas específicos en ancianos, se aconseja utilizar con mucha precaución plantas sedantes como la pasiflora, ya que la somnolencia que estas provocan podría ocasionar caídas, con el consiguiente riesgo de fractura.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 300 mg de partes aéreas criomolidas de Passiflora incarnata L. (Pasiflora).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    CONSEJOS AL PACIENTE:- Si tras varios días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.- Se aconseja no tomar alcohol durante el tratamiento.- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.- El insomnio en niños debe tratarse únicamente bajo prescripción médica.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la pasiflora o a cualquier componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La pasiflora puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de la pasiflora durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de los síntomas moderados debidos a la tensión nerviosa, como [ANSIEDAD], emotividad y [ESTRES], así como para facilitar el sueño en adultos y niños mayores de 12 años con [INSOMNIO].Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

    INTERACCIONES

    - Alcohol. El alcohol podría potenciar los efectos sedantes de la pasiflora. Como recomendación general, se aconseja evitar el consumo de bebidas alcohólicas en personas tratadas con sustancias sedantes.- Hipnóticos. La pasiflora podría potenciar los efectos de otros fármacos hipnosedantes, como las benzodiazepinas, los analgésicos opioides o los antihistamínicos H1.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la pasiflora se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de pasiflora durante la lactancia. En caso de emplearse, se aconseja vigilar al niño, y si presentase un exceso de somnolencia, sería aconsejable suspender el tratamiento.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:- Adultos, oral: * Trastornos del sueño: 3 cápsulas durante la cena, y otras 3 antes de acostarse.* Nerviosismo: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas por la noche con un vaso de agua.- Niños, oral:* Niños a partir de 12 años: igual que adultos.* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.Si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas. [NAUSEAS] y [VOMITOS].- Cardiovasculares. [TAQUICARDIA].- Neurológicas/psicológicas. Es normal la aparición de cierta [SEDACION].- Alérgicas. Se han comunicado casos de [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [VASCULITIS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con pasiflora.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - En caso de apreciarse un aumento significativo de los niveles de transaminasas, se suspenderá el tratamiento y se vigilará la posible hepatotoxicidad.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsula: 250 mg de raíz criomolida de Echinacea purpurea (L.) Moench (Equinácea).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Prolongar el tratamiento durante el periodo recomendado por el fabricante. Si se requiere un tratamiento posterior, dejar pasar unos días de descanso. Evitar su empleo durante más de 2 meses al año.

    - Consultar con un profesional sanitario si durante el tratamiento los síntomas continúan o aparece fiebre alta.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la equinácea. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (manzanillas, alcachofa) deberán evitar utilizar la equinácea.

    - Enfermedades en las que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] (incluyendo pacientes con [INFECCION POR VIH] o en tratamiento con inmunosupresores) y patologías que afecten a los glóbulos blancos ([AGRANULOCITOSIS], [LEUCEMIA]).

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La equinácea no parece afectar de modo significativo a la capacidad para conducir.

    EMBARAZO

    Seguridad en humanos: existen varios cientos de casos registrados de mujeres embarazadas que tomaron equinácea durante el embarazo, sin haberse notificado reacciones adversas en el niño. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.

    INDICACIONES

    - Tratamiento complementario del [RESFRIADO COMUN].

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones.

    LACTANCIA

    Se desconoce si sus componentes se excretan con la leche, y las consecuencias que podrían tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Comprimidos, cápsulas: ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Echinácea:
    - Adultos, ancianos y adolescentes > 12 años, oral: 2 cápsulas/8 h. Iniciar el tratamiento ante los primeros síntomas.
    Administración con alimentos: administrar con las principales comidas, si bien los alimentos no afectan a su absorción.
    Duración del tratamiento: 10 días. En caso de necesitar un nuevo tratamiento, deberán dejarse varios días de descanso. Evitar su utilización en total durante más de 2 meses al año.
    Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    Usar con precaución, si bien no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Reacciones de hipersensibilidad. La equinácea se ha relacionado con la aparición de reacciones alérgicas, en ocasiones graves, con anafilaxia. El riesgo de estas reacciones es mayor en personas atópicas, como pacientes con [ASMA].

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Cardiovasculares: muy raras [HIPOTENSION].

    - Respiratorias: muy raras [DISNEA].

    - Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], especialmente en pacientes predispuestos, y que pueden cursar con síntomas como [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO], [EDEMA CUTANEO], [ESPASMO BRONQUIAL], [ASMA], y en los casos más graves [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON] o [ANAFILAXIA].

    - Óticas: muy raras [VERTIGO].

    - Hematológicas: frecuencia desconocida [LEUCOPENIA] en caso de utilización durante periodos prolongados, superiores a 8 semanas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica en sobredosis por equinácea.

    Tratamiento: sintomático.


    COMPOSICIÓN

    EQUINACEA: 250 MILIGRAMOS - RAICES

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

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    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

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    Por cápsula: 250 mg de raíz criomolida de Echinacea purpurea (L.) Moench (Equinácea).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Prolongar el tratamiento durante el periodo recomendado por el fabricante. Si se requiere un tratamiento posterior, dejar pasar unos días de descanso. Evitar su empleo durante más de 2 meses al año.

    - Consultar con un profesional sanitario si durante el tratamiento los síntomas continúan o aparece fiebre alta.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la equinácea. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (manzanillas, alcachofa) deberán evitar utilizar la equinácea.

    - Enfermedades en las que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] (incluyendo pacientes con [INFECCION POR VIH] o en tratamiento con inmunosupresores) y patologías que afecten a los glóbulos blancos ([AGRANULOCITOSIS], [LEUCEMIA]).

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La equinácea no parece afectar de modo significativo a la capacidad para conducir.

    EMBARAZO

    Seguridad en humanos: existen varios cientos de casos registrados de mujeres embarazadas que tomaron equinácea durante el embarazo, sin haberse notificado reacciones adversas en el niño. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.

    INDICACIONES

    - Tratamiento complementario del [RESFRIADO COMUN].

    INTERACCIONES

    No se han descrito interacciones.

    LACTANCIA

    Se desconoce si sus componentes se excretan con la leche, y las consecuencias que podrían tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Comprimidos, cápsulas: ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido.

    POSOLOGÍA

    Arkocápsulas Echinácea:
    - Adultos, ancianos y adolescentes > 12 años, oral: 2 cápsulas/8 h. Iniciar el tratamiento ante los primeros síntomas.
    Administración con alimentos: administrar con las principales comidas, si bien los alimentos no afectan a su absorción.
    Duración del tratamiento: 10 días. En caso de necesitar un nuevo tratamiento, deberán dejarse varios días de descanso. Evitar su utilización en total durante más de 2 meses al año.
    Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    Usar con precaución, si bien no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Reacciones de hipersensibilidad. La equinácea se ha relacionado con la aparición de reacciones alérgicas, en ocasiones graves, con anafilaxia. El riesgo de estas reacciones es mayor en personas atópicas, como pacientes con [ASMA].

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

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    - Hematológicas: frecuencia desconocida [LEUCOPENIA] en caso de utilización durante periodos prolongados, superiores a 8 semanas.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se dispone de experiencia clínica en sobredosis por equinácea.

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    - Por cápsula: 300 mg de hojas criomolidas de Camellia sinensis L. (Te verde).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - El empleo de plantas medicinales como coadyuvante en el tratamiento del sobrepeso se asociará a una dieta hipocalórica y completa, controlada por un profesional sanitario especializado, así como a ejercicio.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad al té o cualquier componente del medicamento.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL] graves, en las que los efectos diuréticos podrían agravar el cuadro.- [HEPATOPATIA]. Se han notificado casos de hepatotoxicidad en personas que consumieron extractos de té verde. No se ha notificado esta reacción adversa en el caso de las hojas, y parece poco probable debido al gran consumo en forma de infusión del té verde. No obstante, y debido a la ausencia de estudios que avalen su seguridad, parece prudente evitar su empleo en pacientes con enfermedad hepática como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [CIRROSIS HEPATICA]. En caso de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] injustificado y significativo sería recomendable suspender el tratamiento y evaluar la causa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. En general, las mujeres embarazadas no deben someterse a regímenes de adelgazamiento salvo recomendación facultativa, y siempre bajo control médico.

    INDICACIONES

    - [SOBREPESO]. Complemento en dietas de control del peso para facilitar la eliminación de líquidos en adultos y adolescentes mayores de 12 años con sobrepeso, con IMC entre 25 y 29,9.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. Podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
    Se recomienda utilizar durante un periodo de 6-8 semanas.

    PRECAUCIONES

    - [NERVIOSISMO]. Debido a su contenido en cafeína, se recomienda usar con precaución en personas con trastornos como [ANSIEDAD] o [INSOMNIO].
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. Debido a su actividad diurética podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
    - [ULCERA PEPTICA]. El té es una planta rica en taninos, que podrían producir un efecto irritante de la mucosa gástrica, empeorando la sintomatología en pacientes con [GASTRITIS] o úlcera péptica.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [HIPERACIDEZ GASTRICA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: Podría producir [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO] debido a su contenido en cafeína.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han descrito casos de sobredosis. No obstante, podría aparecer un cuadro con nerviosismo, ansiedad, palpitaciones y molestias digestivas.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    TE (CAMELLIA SINENSIS): 300 MILIGRAMOS - HOJAS

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    - Hipersensibilidad al té o cualquier componente del medicamento.- Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL] graves, en las que los efectos diuréticos podrían agravar el cuadro.- [HEPATOPATIA]. Se han notificado casos de hepatotoxicidad en personas que consumieron extractos de té verde. No se ha notificado esta reacción adversa en el caso de las hojas, y parece poco probable debido al gran consumo en forma de infusión del té verde. No obstante, y debido a la ausencia de estudios que avalen su seguridad, parece prudente evitar su empleo en pacientes con enfermedad hepática como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [CIRROSIS HEPATICA]. En caso de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] injustificado y significativo sería recomendable suspender el tratamiento y evaluar la causa.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. En general, las mujeres embarazadas no deben someterse a regímenes de adelgazamiento salvo recomendación facultativa, y siempre bajo control médico.

    INDICACIONES

    - [SOBREPESO]. Complemento en dietas de control del peso para facilitar la eliminación de líquidos en adultos y adolescentes mayores de 12 años con sobrepeso, con IMC entre 25 y 29,9.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. Podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir con un vaso de agua.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas con el desayuno y 3 cápsulas con la comida.
    - Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
    Se recomienda utilizar durante un periodo de 6-8 semanas.

    PRECAUCIONES

    - [NERVIOSISMO]. Debido a su contenido en cafeína, se recomienda usar con precaución en personas con trastornos como [ANSIEDAD] o [INSOMNIO].
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. Debido a su actividad diurética podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
    - [ULCERA PEPTICA]. El té es una planta rica en taninos, que podrían producir un efecto irritante de la mucosa gástrica, empeorando la sintomatología en pacientes con [GASTRITIS] o úlcera péptica.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: [HIPERACIDEZ GASTRICA].
    - Cardiovasculares: [HIPERTENSION ARTERIAL].
    - Neurológicas/psicológicas: Podría producir [NERVIOSISMO] o [INSOMNIO] debido a su contenido en cafeína.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: No se han descrito casos de sobredosis. No obstante, podría aparecer un cuadro con nerviosismo, ansiedad, palpitaciones y molestias digestivas.
    Tratamiento: Sintomático.


    COMPOSICIÓN

    TE (CAMELLIA SINENSIS): 300 MILIGRAMOS - HOJAS

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    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos.

    COMPOSICIÓN

    Por cápsulas: 190 mg de partes aéreas criomolidas de Equisetum arvense L. (Cola de caballo).

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Los tratamientos no deben prolongarse durante más de 2-4 semanas.
    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la cola de caballo, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
    - Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la cola de caballo.
    - Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. El efecto diurético de la cola de caballo podría agravar estos cuadros.
    - [CALCULOS RENALES]. La cola de caballo es rica en sales minerales silícicas, que podría precipitar en el riñón y agravar los cálculos renales. Se recomienda que las personas con cálculos eviten la utilización de cola de caballo.

    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de cola de caballo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento coadyuvante de trastornos urinarios leves, como diurético, favoreciendo el aumento de la cantidad de orina y limpiando el tracto urinario.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. La cola de caballo podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la cola de caballo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de cola de caballo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua.
    Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la cola de caballo.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas, junto con las 3 comidas, durante 2-4 semanas.
    - Niños hasta 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    PRECAUCIONES

    - Historial de cálculos renales. La utilización de la cola de caballo durante períodos prolongados de tiempo podría favorecer la aparición de cálculos renales. Se recomienda evitar tratamientos más prolongados a 2-4 semanas, y usar con precaución en personas con especial predisposición a la litiasis renal.
    - [INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO]. El efecto diurético de la cola de caballo podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.

    REACCIONES ADVERSAS

    - Digestivas: trastornos digestivos inespecíficos.- Alérgicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: La cola de caballo presenta ciertos efectos agonistas nicotínicos. En caso de sobredosis, se han descrito cuadros similares a una intoxicación nicotínica, con dolor abdominal, hiperacidez gástrica, náuseas, vómitos, mareos, sequedad de boca, confusión, palpitaciones, somnolencia o hipertensión.Tratamiento: El tratamiento será sintomático y de soporte.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.


    COMPOSICIÓN

    COLA DE CABALLO: 190 MILIGRAMOS - SUMIDAD AEREA

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    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Los tratamientos no deben prolongarse durante más de 2-4 semanas.
    - Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la cola de caballo, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
    - Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
    - Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a la cola de caballo.
    - Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [INSUFICIENCIA RENAL]. El efecto diurético de la cola de caballo podría agravar estos cuadros.
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    EMBARAZO

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de cola de caballo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento coadyuvante de trastornos urinarios leves, como diurético, favoreciendo el aumento de la cantidad de orina y limpiando el tracto urinario.

    INTERACCIONES

    - Diuréticos. La cola de caballo podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.

    LACTANCIA

    Se desconoce si los componentes de la cola de caballo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de cola de caballo durante la lactancia.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Ingerir las cápsulas con un vaso de agua.
    Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la cola de caballo.

    POSOLOGÍA

    - Adultos y adolescentes mayores de 12 años, oral: 3 cápsulas, junto con las 3 comidas, durante 2-4 semanas.
    - Niños hasta 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

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    - Historial de cálculos renales. La utilización de la cola de caballo durante períodos prolongados de tiempo podría favorecer la aparición de cálculos renales. Se recomienda evitar tratamientos más prolongados a 2-4 semanas, y usar con precaución en personas con especial predisposición a la litiasis renal.
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