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List of products by manufacturer ALCON CUSI

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    FUNCIÓN

    Limpieza de los párpados y desmaquillante ocular, estéril y suave para la higiene diaria, eliminan los depósitos que puedan causar irritacion en el ojo.

     

    MODO DE EMPLEO

    Cerrar el ojo y pasar con cuidado la toallita por el párpado vrias veces.

    envase individual.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    Mantener fuera del alcance de los niños.

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    Systane Ultra Ud Gotas Lubricantes par Ojos 30 x 0.7ml
    PROPIEDADES
    Solución estéril que contiene polietilenglicol 400, propilenglicol, hidroxipropilguar, sorbitol, aminometilpropanol, ácido bórico, cloruro potásico y cloruro sódico.
    Es un tratamiento del ojo seco para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad ocular.
    CÓMO SE USA

    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día. Puede utilizarse para tratar el ojo seco asociado al uso de lentes de contacto, instilando unas gotas antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas.

    Desenrosque la punta del envase unidosis, instile las gotas en el ojo y parpadee. Desechar el envase unidosis después de su uso.

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Es una emulsión blanca estéril para el tratamiento del ojo seco para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad ocular.

    Protege todas las capas de la película lagrimal. Alivia, hidrata y ayuda a restaurar la película lagrimal.

    Marcado CE. ON: 0123. Clase IIa, estéril.

    COMPOSICIÓN

    Propilenglicol, hidroxipropilguar, aceite mineral, dimiristoilfosfatidilglicerol, polioxil 40 estearato, sorbitan tristearato, ácido bórico, sorbitol, edetato de disodio, Polyquad (plyquaternium-1) 0,001% como conservante y agua purificada. Puede contener ácido clorhídrico y/o hidróxido sódico para ajustar el pH.

    CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

    No conservar a temperatura inferior a 2ºC.

    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Caducidad: 18 meses.

    MODO DE EMPLEO

    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día para alivar los síntomas del ojo seco.

    Puede utilizarse antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas.

    Agitar bien antes de usar.

    Instile 1 ó 2 gotas en el ojo y parpadee.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    Sólo para uso oftálmico.

    Para evitar una posible contaminación, no tocar ninguna superficie con la punta del cuentagotas.

    Si la emulsión se decolora, no se debe usar el producto.

    Tapar el frasco después de su uso.

    Mantener el frasco bien cerrado cuando no lo utilice.

    Utilizar antes de la fecha de caducidad indicada en el producto.

    Precinto de seguridad: No utilizar si el precinto de seguridad está deteriorado o no existe.

    No utilizar si el envase está abierto o deteriorado.

    Puede utilizarse hasta tres meses después de la primera apertura del envase.

    Mantener fuera del alcance de los niños.

    En caso de ingestión accidental, consulte a su médico.

    Es muy importante que siga los consejos del profesional sanitario y todas las instrucciones del prospecto para una adecuada utilización del producto.

    Si nota molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, dolor de cabeza, cambios en a visión o enrojecimiento ocular, deje de utilizar este producto y consulte al profesional sanitario ya que el problema podría empeorar.

    Puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar a capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa después de la instilación, espere tasa que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Es una emulsión blanca estéril para el tratamiento del ojo seco para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad ocular.

    Protege todas las capas de la película lagrimal. Alivia, hidrata y ayuda a restaurar la película lagrimal.

    Marcado CE. ON: 0123. Clase IIa, estéril.

    COMPOSICIÓN

    Propilenglicol, hidroxipropilguar, aceite mineral, dimiristoilfosfatidilglicerol, polioxil 40 estearato, sorbitan tristearato, ácido bórico, sorbitol, edetato de disodio, Polyquad (plyquaternium-1) 0,001% como conservante y agua purificada. Puede contener ácido clorhídrico y/o hidróxido sódico para ajustar el pH.

    CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

    No conservar a temperatura inferior a 2ºC.

    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Caducidad: 18 meses.

    MODO DE EMPLEO

    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día para alivar los síntomas del ojo seco.

    Puede utilizarse antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas.

    Agitar bien antes de usar.

    Instile 1 ó 2 gotas en el ojo y parpadee.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    Sólo para uso oftálmico.

    Para evitar una posible contaminación, no tocar ninguna superficie con la punta del cuentagotas.

    Si la emulsión se decolora, no se debe usar el producto.

    Tapar el frasco después de su uso.

    Mantener el frasco bien cerrado cuando no lo utilice.

    Utilizar antes de la fecha de caducidad indicada en el producto.

    Precinto de seguridad: No utilizar si el precinto de seguridad está deteriorado o no existe.

    No utilizar si el envase está abierto o deteriorado.

    Puede utilizarse hasta tres meses después de la primera apertura del envase.

    Mantener fuera del alcance de los niños.

    En caso de ingestión accidental, consulte a su médico.

    Es muy importante que siga los consejos del profesional sanitario y todas las instrucciones del prospecto para una adecuada utilización del producto.

    Si nota molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, dolor de cabeza, cambios en a visión o enrojecimiento ocular, deje de utilizar este producto y consulte al profesional sanitario ya que el problema podría empeorar.

    Puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar a capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa después de la instilación, espere tasa que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

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    Systane Gel Drops Lubricante 10ml
    PROPIEDADES
    Adecuado para la aplicación durante el día y durante la noche y proporciona una mejora de los síntomas de moderados a graves del ojo seco. Su formulación está específicamente diseñada para lubricar y restaurar la superficie ocular, protegiéndola de daños posteriores.

    Es una solución estéril que contiene polietilenglicol 400, propilenglicol, hidroxipropilguar, sorbitol, aminometilpropanol, ácido bórico, cloruro potásico, cloruro sódico, edetato disódico y POLYQUAD® (polyquaternium-1) 0,001% como conservante.

    Tratamiento del ojo seco para el alivio temporal de los síntomas oculares debidos a la sequedad ocular, tales como molestias, ardor e irritación.

    CÓMO SE USA
    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día. Puede utilizarse para tratar el ojo seco asociado al uso de lentes de contacto, instilando unas gotas antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas. Agite bien antes de usar. Instile las gotas en el ojo y parpadee

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    CÓMO SE USA
    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día. Puede utilizarse para tratar el ojo seco asociado al uso de lentes de contacto, instilando unas gotas antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas. Agite bien antes de usar. Instile las gotas en el ojo y parpadee

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Tratamiento del ojo seco para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad ocular.

    Puede utilizarse para lubricar y humectar cada día las lentes de contacto blandas (hidrofílicas) y de hidrogel de silicona, desechables y de uso continuo.

    ON: 0123. Clase IIb, estéril.

    COMPOSICIÓN

    Hialuronato sódico, polietilenglicol 400, propilenglicol, hidroxipropilguar, sorbitol, aminometilpropano, ácido bórico, borato sódico, cloruro potásico y cloruro sódico.

    CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

    No conservar por encima de 30ºC.

    MODO DE EMPLEO

    Desenrosque la parte superior del envase unidosis, instile una o dos gotas en el (los) ojo (s) y parpadee. Deseche el envase después de su uso. Puede utilizarse cuando sea necesario durante el día para aliviar los síntomas del ojo seco. Mientras lleva las lentes de contacto, si nota irritación menor, malestar o visión borrosa, desenrosque la parte superior del envase unidosis, aplique 1 ó 2 gotas sobre la lente y parpadee 2 ó 3 veces.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    Si nota molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular, deje de utilizarlo y consulte a un profesional sanitario ya que el problema podría empeorar.

    No está indicado para su uso como limpiador o desinfectante de lentes de contacto.

    No aclara ni desinfecte sus lentes con este producto.

    Para evitar una posible contaminación, no tocar ninguna superficie con la punta del cuentagotas.

    Tapar el frasco después de su uso.

    Mantener el frasco bien cerrado cuando no lo utilice.

    Precinto de seguridad: no utilizar si el precinto de seguridad está deteriorado o no existe o si el tapón de seguridad está dañado. No utilizar si el envase está abierto o deteriorado.

    Puede utilizarse hasta 3 meses tras la apertura. Desechar la solución no utilizada transcurridos 3 meses desde la primera apertura del envase.

    Mantener fuera del alcance de los niños.

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Tratamiento del ojo seco para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad ocular.

    Puede utilizarse para lubricar y humectar cada día las lentes de contacto blandas (hidrofílicas) y de hidrogel de silicona, desechables y de uso continuo.

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    COMPOSICIÓN

    Hialuronato sódico, polietilenglicol 400, propilenglicol, hidroxipropilguar, sorbitol, aminometilpropano, ácido bórico, borato sódico, cloruro potásico y cloruro sódico.

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    No conservar por encima de 30ºC.

    MODO DE EMPLEO

    Desenrosque la parte superior del envase unidosis, instile una o dos gotas en el (los) ojo (s) y parpadee. Deseche el envase después de su uso. Puede utilizarse cuando sea necesario durante el día para aliviar los síntomas del ojo seco. Mientras lleva las lentes de contacto, si nota irritación menor, malestar o visión borrosa, desenrosque la parte superior del envase unidosis, aplique 1 ó 2 gotas sobre la lente y parpadee 2 ó 3 veces.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    Si nota molestias oculares persistentes, lagrimeo excesivo, cambios en la visión o enrojecimiento ocular, deje de utilizarlo y consulte a un profesional sanitario ya que el problema podría empeorar.

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    Systane Balance Gotas Lubricantes para Ojos 10ml
    PROPIEDADES
    Es un producto lubricante de base lipídica para el tratamiento del ojo seco,  lubrica la superficie ocular, suplementa y estabiliza la capa lipídica de la película lagrimal y reduce la evaporación excesiva de la lágrima. Proporcionan un alivio duradero de los síntomas de sequedad ocular como el ardor y la irritación.

    Producto estéril que contiene, propilenglicol, hidroxipropilguar,aceite mineral, dimiristoilfosfatidilglicerol, polioxil 40 estearato, sorbitan tristearato, ácido bórico, sorbitol, edetato de disodio y POLYQUAD® (polyquaternium-1) 0,001% como conservante

    CÓMO SE USA
    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día. Puede utilizarse para tratar el ojo seco asociado al uso de lentes de contacto, instilando unas gotas antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas. Instile las gotas en el ojo y parpadee.

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    Systane Balance Gotas Lubricantes para Ojos 10ml
    PROPIEDADES
    Es un producto lubricante de base lipídica para el tratamiento del ojo seco,  lubrica la superficie ocular, suplementa y estabiliza la capa lipídica de la película lagrimal y reduce la evaporación excesiva de la lágrima. Proporcionan un alivio duradero de los síntomas de sequedad ocular como el ardor y la irritación.

    Producto estéril que contiene, propilenglicol, hidroxipropilguar,aceite mineral, dimiristoilfosfatidilglicerol, polioxil 40 estearato, sorbitan tristearato, ácido bórico, sorbitol, edetato de disodio y POLYQUAD® (polyquaternium-1) 0,001% como conservante

    CÓMO SE USA
    Se puede utilizar tantas veces como sea necesario durante el día. Puede utilizarse para tratar el ojo seco asociado al uso de lentes de contacto, instilando unas gotas antes de colocar las lentes de contacto y después de retirarlas. Instile las gotas en el ojo y parpadee.

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Lubricante ocular. El carbómero es una sustancia de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.

    Carbómero mejora la estabilidad de la película lagrimal y prolonga el tiempo de ruptura de la lágrima (de 5,3 a 11,2 seg tras 6 semanas).

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a carbómero o a cualquier otro componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    El carbómero no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    FARMACOCINÉTICA

    Vía oftálmica:

    - Absorción: debido a su elevado peso molecular (>4 MD) no se espera su absorción corneal. El tiempo medio de permanencia sobre la conjuntiva con un parpadeo normal puede llegar a ser de hasta 90 min.

    INDICACIONES

    Indicaciones no financiadas:

    - Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

    INTERACCIONES

    No se han realizado estudios de interacciones.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

    Normas para administración de geles oftálmicos:

    1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

    2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

    3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

    4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

    Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min. Se recomienda administrar en último lugar el carbómero, ya que debido a su viscosidad podría alterar la absorción de otros principios activos oftálmicos.

    POSOLOGÍA

    - Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, cuando se sientan molestias (normalmente de 3-5 veces al día, si bien la pauta puede depender de la gravedad de la sequedad y debería establecerse bajo criterio médico). Se recomienda una administración antes de acostarse para evitar la sensación de ojos pegados a la mañana siguiente.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    - Ancianos: no requiere reajuste posológico.

    Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    Duración del tratamiento: los pacientes con queratoconjuntivitis seca podrían requerir un tratamiento a largo plazo o crónico.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Evaluar la conveniencia de utilizar en pacientes con [IRITIS] o enfermedades corneales.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Dermatológicas: poco frecuentes [DERMATITIS DE CONTACTO].

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    - Oftalmológicas: muy frecuentes [VISION BORROSA]; frecuentes molestias oculares, [IRRITACION OCULAR] y aparición de costras en los párpados; poco frecuentes [PRURITO OCULAR], [LAGRIMEO], [HIPEREMIA CONJUNTIVAL], [DOLOR OCULAR], [EDEMA OCULAR], [EDEMA DE PARPADO], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.

    Tratamiento: no requiere.


    COMPOSICIÓN

    CARBOMERO: 3 MILIGRAMOS
    BENZALCONIO, CLORURO (EXCIPIENTE): 0,05 MILIGRAMOS

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Lubricante ocular. El carbómero es una sustancia de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.

    Carbómero mejora la estabilidad de la película lagrimal y prolonga el tiempo de ruptura de la lágrima (de 5,3 a 11,2 seg tras 6 semanas).

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a carbómero o a cualquier otro componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    El carbómero no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    FARMACOCINÉTICA

    Vía oftálmica:

    - Absorción: debido a su elevado peso molecular (>4 MD) no se espera su absorción corneal. El tiempo medio de permanencia sobre la conjuntiva con un parpadeo normal puede llegar a ser de hasta 90 min.

    INDICACIONES

    Indicaciones no financiadas:

    - Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

    INTERACCIONES

    No se han realizado estudios de interacciones.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

    Normas para administración de geles oftálmicos:

    1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

    2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

    3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

    4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

    Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min. Se recomienda administrar en último lugar el carbómero, ya que debido a su viscosidad podría alterar la absorción de otros principios activos oftálmicos.

    POSOLOGÍA

    - Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, cuando se sientan molestias (normalmente de 3-5 veces al día, si bien la pauta puede depender de la gravedad de la sequedad y debería establecerse bajo criterio médico). Se recomienda una administración antes de acostarse para evitar la sensación de ojos pegados a la mañana siguiente.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    - Ancianos: no requiere reajuste posológico.

    Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    Duración del tratamiento: los pacientes con queratoconjuntivitis seca podrían requerir un tratamiento a largo plazo o crónico.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    PRECAUCIONES

    - Evaluar la conveniencia de utilizar en pacientes con [IRITIS] o enfermedades corneales.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Dermatológicas: poco frecuentes [DERMATITIS DE CONTACTO].

    - Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

    - Oftalmológicas: muy frecuentes [VISION BORROSA]; frecuentes molestias oculares, [IRRITACION OCULAR] y aparición de costras en los párpados; poco frecuentes [PRURITO OCULAR], [LAGRIMEO], [HIPEREMIA CONJUNTIVAL], [DOLOR OCULAR], [EDEMA OCULAR], [EDEMA DE PARPADO], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO].

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.

    Tratamiento: no requiere.


    COMPOSICIÓN

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    Asociación de antihistamínico antagonista competitivo de los receptores H1 de la histamina (antazolina) con vasoconstrictor con actividad alfa-adrenérgica (nafazolina).

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alguno de los componentes.- [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO].- Niños.

    INDICACIONES

    - Alivio sintomático de [CONJUNTIVITIS ALERGICA].

    INTERACCIONES

    La administración conjunta con inhibidores de la MAO puede dar lugar a la aparición de una crisis hipertensiva.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Instilar las gotas en el saco conjuntival.

    POSOLOGÍA

    Adultos: Tópica oftálmica: 1-2 gotas/6-8 horas, en el ojo afectado.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, visión borrosa, dilatación pupilar, aumento de la presión intraocular.En tratamientos prolongados y/o dosis elevadas: irritación ocular y signos de absorción sistémica (vértigo, cefaleas, sequedad de boca, etc).


    COMPOSICIÓN

    ANTAZOLINA (OFTALMICO): 5 MILIGRAMOS - FOSFATO
    NAFAZOLINA (OFTALMICO): 0,25 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
    BENZALCONIO, CLORURO (EXCIPIENTE): 0,1 MILIGRAMOS

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    Asociación de antihistamínico antagonista competitivo de los receptores H1 de la histamina (antazolina) con vasoconstrictor con actividad alfa-adrenérgica (nafazolina).

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a alguno de los componentes.- [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO].- Niños.

    INDICACIONES

    - Alivio sintomático de [CONJUNTIVITIS ALERGICA].

    INTERACCIONES

    La administración conjunta con inhibidores de la MAO puede dar lugar a la aparición de una crisis hipertensiva.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Instilar las gotas en el saco conjuntival.

    POSOLOGÍA

    Adultos: Tópica oftálmica: 1-2 gotas/6-8 horas, en el ojo afectado.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, visión borrosa, dilatación pupilar, aumento de la presión intraocular.En tratamientos prolongados y/o dosis elevadas: irritación ocular y signos de absorción sistémica (vértigo, cefaleas, sequedad de boca, etc).


    COMPOSICIÓN

    ANTAZOLINA (OFTALMICO): 5 MILIGRAMOS - FOSFATO
    NAFAZOLINA (OFTALMICO): 0,25 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
    BENZALCONIO, CLORURO (EXCIPIENTE): 0,1 MILIGRAMOS

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    Asociación de descongestivo ocular con antiséptico.

    CONTRAINDICACIONES

    - Alergia al medicamento.- [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO] o predisposición a ella, ya que la midriasis producida podría precipitar bloqueo del ángulo.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de la [CONJUNTIVITIS], picor e irritación ocular de caracter leve.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Lávese las manos.
    - Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.
    - Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).
    - Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito. 
    - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular.
    - Cierre el ojo durante unos dos minutos (no lo cierre demasiado fuerte) o presione el borde nasolagrimal para reducir la absorción sistémica. 
    Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

    POSOLOGÍA

    Oftálmica. Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado, cada 6-8 horas.

    PRECAUCIONES

    - Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO] o [HIPERTIROIDISMO].- La ausencia de mejoría clínica a las 72 horas, aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.- Embarazo: no se ha establecido su seguridad en mujeres embarazadas.- Lactancia: se desconoce si se excreta con la leche materna tras la administración oftálmica.- Debido a la coloración del preparado, no se aconseja utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.Con el uso excesivo o dosis elevadas:congestión de rebote (enrojecimiento e irritación).Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración.


    COMPOSICIÓN

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    - Tratamiento de la [CONJUNTIVITIS], picor e irritación ocular de caracter leve.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Lávese las manos.
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    PRECAUCIONES

    - Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO] o [HIPERTIROIDISMO].- La ausencia de mejoría clínica a las 72 horas, aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.- Embarazo: no se ha establecido su seguridad en mujeres embarazadas.- Lactancia: se desconoce si se excreta con la leche materna tras la administración oftálmica.- Debido a la coloración del preparado, no se aconseja utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.Con el uso excesivo o dosis elevadas:congestión de rebote (enrojecimiento e irritación).Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración.


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    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a algún componente.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de las afecciones [IRRITACION CUTANEA]: [QUEMADURAS] de primer grado, [INTERTRIGO], escoceduras del lactante.- Prevención de maceraciones.

    POSOLOGÍA

    1-2 aplicaciones diarias.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener lanolina puede provocar reacciones locales en la piel como dermatitis de contacto.

    REACCIONES ADVERSAS

    Lesiones granulomatosas.


    COMPOSICIÓN

    ALMIDON: 250 MILIGRAMOS
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    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a algún componente.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de las afecciones [IRRITACION CUTANEA]: [QUEMADURAS] de primer grado, [INTERTRIGO], escoceduras del lactante.- Prevención de maceraciones.

    POSOLOGÍA

    1-2 aplicaciones diarias.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener lanolina puede provocar reacciones locales en la piel como dermatitis de contacto.

    REACCIONES ADVERSAS

    Lesiones granulomatosas.


    COMPOSICIÓN

    ALMIDON: 250 MILIGRAMOS
    ZINC,OXIDO: 250 MILIGRAMOS
    LANOLINA (EXCIPIENTE): 0

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    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

    EMBARAZO

    No se han llevado a cabo estudios específicos en embarazadas, no obstante, dada la ausencia de toxicidad del producto, no se esperan efectos adversos.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de la fragilidad del epitelio corneal.- [ULCERA DE CORNEA] recidivante.- Erosiones, heridas y úlceras corneales.- Procesos de reepitelización corneal.- Tratamientos post-quirúrgicos. - [QUEMADURAS] oculares de origen químico o físico. - Extracción de cuerpos extraños intraoculares.

    LACTANCIA

    No se han llevado a cabo estudios específicos en madres lactantes, no obstante, dada la ausencia de toxicidad del producto, no se esperan efectos adversos.

    NIÑOS

    No se han descrito problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Lavarse cuidadosamente las manos antes de proceder a la aplicación.
    - Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.
    - Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).
    - Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito. 
    - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular.
    Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

    POSOLOGÍA

    - Adultos, tópica oftálmica: Instilar 1-2 gotas 3-6 veces al día.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Este medicamento contiene tiomersal, por lo que puede provocar reacciones alérgicas.


    COMPOSICIÓN

    CIANOCOBALAMINA (OFTALMICO): 0,5 MILIGRAMOS
    TIOMERSAL (EXCIPIENTE): 0,1 MILIGRAMOS

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