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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Gel oftálmico para alivio de los síntomas de la sequedad ocular.

    Marcado CE. ON: 0459. Clase IIa, estéril.

    MODO DE EMPLEO

    Instilar una o dos gotas en el/los ojo/s según sea necesario.

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Formulación combinada única para alivio instantáneo, mayor comodidad y protección a largo plazo de los síntomas de la sequedad ocular.
    Solución en formato unidosis, estéril, sin conservantes, que contiene carboximetilcelulosa sódica 0,5%, hialuronato sódico 0,1 %, glicerina 1,0%, eritritol 0,5%, levocarnitina 0,25%, lactato sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico dihidratado,
    cloruro magnésico hexahidratado y agua purificada.
    Es apropiado tras la cirugía con láser para el alivio de la sequedad y las molestias que se producen después de la cirugía.
    Es compatible con todas las lentes de contacto.
    Marcado CE. ON: 0459. Clase IIa, estéril.

    CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

    Conservar a temperatura ambiente.
    Mantener alejado de la luz solar.

    MODO DE EMPLEO

    Instile 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) según sea necesario.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    No usar si es alérgico a alguno de los componentes.
    No ingerir la solución.
    Para evitar contaminación o una posible lesión ocular, no dejar que la punta del envase entre en contacto con ninguna superficie y evitar el contacto directo con el ojo.
    No usar después de la fecha de caducidad especificada en el producto.
    Mantener fuera del alcance de los niños.
    Dejar transcurrir cinco minutos entre la administración de distintos productos oftálmicos.
    No usar si el envase unidosis eso dañado.
    Usar el envase unidosis una sola vez y desecharlo.
    No usar si la solución cambia de color.
    Este producto no tiene conservantes y se debe usar inmediatamente después de abrirlo para evitar la contaminación, la cual podría causar infecciones oculares.
    Si experimenta dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento continuado o irritación del ojo, o si los síntomas empeoran, deje de utilizar el tratamiento y consulte con su médico.

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    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

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    CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

    Conservar a temperatura ambiente.
    Mantener alejado de la luz solar.

    MODO DE EMPLEO

    Instile 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) según sea necesario.

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    No usar si es alérgico a alguno de los componentes.
    No ingerir la solución.
    Para evitar contaminación o una posible lesión ocular, no dejar que la punta del envase entre en contacto con ninguna superficie y evitar el contacto directo con el ojo.
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    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a carmelosa o a cualquier otro componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La carmelosa no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    FARMACOCINÉTICA

    Vía oftálmica:

    - Absorción: debido a su elevado peso molecular (>90.000 D) no se espera su absorción corneal.

    INDICACIONES

    Indicaciones no financiadas:

    - Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

    INTERACCIONES

    No se han realizado estudios de interacciones.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

    Normas para administración de colirios:

    1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

    2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

    3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

    4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

    Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min.

    POSOLOGÍA

    - Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado, según sea necesario y bajo criterio del especialista.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    - Ancianos: no requiere reajuste posológico.

    Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [EDEMA OCULAR] o [EDEMA DE PARPADO].

    - Oftalmológicas: frecuentes [IRRITACION OCULAR], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [LAGRIMEO], [VISION BORROSA], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO], [HIPEREMIA CONJUNTIVAL], costras en los párpados.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.

    Tratamiento: no requiere.


    COMPOSICIÓN

    CARMELOSA (OFTALMICO): 2 MILIGRAMOS - SODIO (SAL)

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.

    ANCIANOS

    No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

    CONTRAINDICACIONES

    - Hipersensibilidad a carmelosa o a cualquier otro componente del medicamento.

    EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

    La carmelosa no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    FARMACOCINÉTICA

    Vía oftálmica:

    - Absorción: debido a su elevado peso molecular (>90.000 D) no se espera su absorción corneal.

    INDICACIONES

    Indicaciones no financiadas:

    - Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

    INTERACCIONES

    No se han realizado estudios de interacciones.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

    NIÑOS

    No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

    Normas para administración de colirios:

    1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

    2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

    3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

    4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

    Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min.

    POSOLOGÍA

    - Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado, según sea necesario y bajo criterio del especialista.

    - Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

    - Ancianos: no requiere reajuste posológico.

    Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

    No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

    - Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [EDEMA OCULAR] o [EDEMA DE PARPADO].

    - Oftalmológicas: frecuentes [IRRITACION OCULAR], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [LAGRIMEO], [VISION BORROSA], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO], [HIPEREMIA CONJUNTIVAL], costras en los párpados.

    SOBREDOSIS

    Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.

    Tratamiento: no requiere.


    COMPOSICIÓN

    CARMELOSA (OFTALMICO): 2 MILIGRAMOS - SODIO (SAL)

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    Descongestivo ocular. Adrenérgico, actua produciendo vasoconstricción a nivel conjuntival y como consecuencia disminución de la congestión conjuntival. Duración de la acción: 5-6 horas.

    ANCIANOS

    La seguridad y eficacia del uso de oximetazolina oftálmica en ancianos no han sido específicamente establecidas, no obstante, los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de los simpaticomiméticos. Se debe tener en cuenta que estos pacientes son más propensos a padecer glaucoma de ángulo cerrado no diagnosticado por lo que se recomienda precaución en su uso, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.

    CONTRAINDICACIONES

    - Alergia al medicamento.- [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO] o predisposición a ella, ya que la midriasis producida podría precipitar bloqueo del ángulo.

    EMBARAZO

    Categoría C de la FDA. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se desconoce si la oximetazolina oftálmica puede causar daño fetal cuando se administra a embarazadas; se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Aunque no se espera daño fetal con el uso de dosis moderadas durante corto tiempo (no más de 3 días), el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

    INDICACIONES

    - [CONJUNTIVITIS] leve superficial (humo, polvo, ambiente cargado y alergias): tratamiento sintomático del [HIPEREMIA CONJUNTIVAL].

    LACTANCIA

    Se ignora si la oximetazolina es excretada con la leche materna. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica de oximetazolina oftálmica ya que los niños pequeños presentan mayor sensibilidad a los efectos farmacológicos y tóxicos de los simpaticomiméticos. Uso precautorio, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.

    NIÑOS

    Los niños, especialmente los más pequeños, pueden ser más sensibles a los efectos tóxicos derivados de la absorción sistémica. Asimismo, en los niños puede aparecer enrojecimiento ocular por enfermedades que pueden necesitar atención médica, como alergias, fiebre, resfriados o sarampión. El uso del colirio de oximetazolina no se recomienda en niños menores de 6 años. Se recomienda la utilización siempre de dosis moderadas durante no más de 3 días.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    Separar los párpados e instilar una gota dentro del párpado inferior, mientras se dirige la vista hacia arriba. No tocar con el gotero ni el ojo ni los dedos. Mantener el ojo abierto y no parpadear durante 30 segundos.

    POSOLOGÍA

    Oftálmica. Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 gotas/8 h en el saco conjuntival del ojo afectado.

    PRECAUCIONES

    - Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO], [INSUFICIENCIA CORONARIA], [DIABETES] o [HIPERTIROIDISMO].- La ausencia de mejoría clínica a las 72 horas, aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.- Lentes de contacto: contiene cloruro de benzalconio, por lo que no deben utilizarse lentes de contacto blandas hasta transcurridos al menos 15 minutos desde la instilación.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.Con el uso excesivo o dosis elevadas:congestión de rebote (enrojecimiento e irritación).Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, sudoración, debilidad.


    COMPOSICIÓN

    OXIMETAZOLINA (OFTALMICO): 0,25 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
    BENZALCONIO, CLORURO (EXCIPIENTE): 0,04 MILIGRAMOS

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    INDICACIONES

    - [CONJUNTIVITIS] leve superficial (humo, polvo, ambiente cargado y alergias): tratamiento sintomático del [HIPEREMIA CONJUNTIVAL].

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    NIÑOS

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    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

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    POSOLOGÍA

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    PRECAUCIONES

    - Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO], [INSUFICIENCIA CORONARIA], [DIABETES] o [HIPERTIROIDISMO].- La ausencia de mejoría clínica a las 72 horas, aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.- Lentes de contacto: contiene cloruro de benzalconio, por lo que no deben utilizarse lentes de contacto blandas hasta transcurridos al menos 15 minutos desde la instilación.

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