Ningún producto
759179
-10%
11,75 €
10,58 €
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
1. Qué es Cicaderma pomada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cicaderma pomada
3. Cómo usar Cicaderma pomada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cicaderma pomada
6. Contenido del envase e información adicional
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.
No utilice Cicaderma pomada si es alérgico a los principios activos o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Cicaderma pomada.
Otros medicamentos y Cicaderma pomada
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.
Uso de Cicaderma pomada con alimentos y bebidas
No aplica.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Cicaderma pomada contiene etanol al 60% V/V. Este medicamento contiene 4 mg de alcohol (etanol) en cada 0,25 g de aplicación, que equivale a 16 mg/g (1,6 % w/w). Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es aplicar la pomada 2 o 3 veces por día después de haber limpiado con cuidado la piel.
Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es aplicar la pomada 2 o 3 veces por día, después de haber limpiado con cuidado la piel.
Espaciar las aplicaciones según mejoría y dejar de aplicar si desaparecen los síntomas.
En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.
Cicaderma pomada requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.
Vía cutánea.
En el caso de que se haya aplicado más Cicaderma pomada de la que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó aplicar Cicaderma pomada
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte más información a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la aplicación de Cicaderma pomada.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento después de 1 año desde la apertura del tubo.
No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cicaderma pomada
- Los principios activos para 1 g de pomada, son:
Extracto en vaselina de: ................................................................... 970 mg
- Sumidades floridas de Calendula officinalis (2:10) ................ 194 mg
- Sumidades floridas de Achillea millefolium (1:10) ................ 97 mg
- Sumidades floridas de Hypericum perforatum (1:10) ............. 97 mg
Tintura madre de Ledum palustre .................................................... 15 mg
- Los demás componentes (excipientes) son 15 mg de etanol al 60% V/V y vaselina blanca.
Aspecto del producto y contenido del envase
Es una pomada, de color amarillo a amarillo anaranjado y de olor característico.
Caja que contiene un tubo de aluminio de 30 g y un tapón cónico de doble rosca.
Titular de la autorización de comercialización:
BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.
C/ Lanzarote, 2
28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid
Responsable de la fabricación:
BOIRON
2 Avenue de L’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.