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HIDROPOLIVIT A-C 20 SOBRES
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C.N.:769240

HIDROPOLIVIT A-C 20 SOBRES

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CONTRAINDICACIONES

Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a análogos o metabolitos de la vitamina D. 
- Enfermedades hepáticas.
- Insuficiencia renal grave
- Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
- Litiasis cálcica.
- Hipercalcemia.
- Hipervitaminosis A y/o D.


EMBARAZO

La vitamina A puede producir malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo a dosis más altas de las recomendadas. Las dosis de vitamina A que exceden de las dosis diarias recomendadas (2.500 UI/día) se deben evitar en mujeres embarazadas o susceptibles de quedarse embarazadas.


INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de [HIPOVITAMINOSIS]: Estados deficitarios de las vitaminas como en situaciones de dietas inadecuadas de adelgazamiento, vegetarianas u otras, falta de apetito y convalecencias.


LACTANCIA

Este medicamento no debe usarse durante la lactancia.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Oral. Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua y remover hasta conseguir una suspensión uniforme. La suspensión debe ingerirse inmediatamente.


POSOLOGÍA

- Adultos y niños mayores de 12 años: sobre al día.- Duración del tratamiento: No tomar de forma continuada durante más de un mes.- Niños menores de 12 años: No indicado en niños menores de 12 años.


PRECAUCIONES

- Debe considerarse el balance riesgo- beneficio antes de la administración de este medicamento, por su contenido en colecalciferol en los siguientes casos: pacientes con insuficiencia renal, alteración cardiaca, hiperfosfatemia, hiperlipidemia, arterioesclerosis, sarcoidosis y otras enfermedades granulomatosas.
- Por la presencia de ácido ascórbico, en pacientes con insuficiencia renal se puede producir
acidificación de la orina, precipitación de cálculos de urato, cistina u oxalato o medicamentos en el tracto urinario, principalmente con grandes dosis.
-Los pacientes con diabetes mellitus deben tener precaución por el contenido en ácido ascórbico y nicotinamida, que podrían interferir en los niveles de glucosa.
- En caso de úlcera péptica se requiere precaución por el contenido de nicotinamida.



PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.



REACCIONES ADVERSAS

- Metabólicas: raramente, hiperglucenia.
- Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, ardor de estómago, calambres abdominales, particularmente con grandes dosis; raramente esofagitis y obstrucción gastrointestinal.
- Piel: raramente erupción, urticaria y eritema facial.
- Renales: coloración amarillo brillante de la orina a causa de la riboflavina.


COMPOSICIÓN

ASCORBICO, ACIDO: 500 MILIGRAMOS
BIOTINA: 0,25 MILIGRAMOS
PANTOTENATO CALCICO: 8 MILIGRAMOS
COLECALCIFEROL: 2000 UI
NICOTINAMIDA: 30 MILIGRAMOS
PIRIDOXINA: 10 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
RETINOL: 2500 UI
RIBOFLAVINA: 5 MILIGRAMOS
TIAMINA: 10 MILIGRAMOS
TOCOFEROL: 5 MILIGRAMOS
SACAROSA (EXCIPIENTE): 4,3 GRAMOS
ACEITE RICINO (EXCIPIENTE): 0 - POLIOXIETILENADO
769240

Referencias específicas

ean13
8470007692409
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