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TEST ANTIGENOS COVID GRIPE A B ALEU
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C.N.:016218

TEST ANTIGENOS COVID GRIPE A B ALEU

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Prueba rápida combinada de antígenos del SARSCoV-2 y de la gripe A y B - Aleu Test, el kit Prueba rápida combinada de antígenos del SARS-CoV-2 y de la gripe A y B es un test con marcado CE, basado en el inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral y diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno de SARS-CoV- 2, Gripe A y Gripe B en muestras clínicas de muestra nasal.

2% de Descuento en Puntos Fidelidad acumulable en todas tus compras excepto medicamentos

Prueba rápida combinada de antígenos del SARSCoV-2 y de la gripe A y B - Aleu Test

Descubre nuestro avanzado Test Rápido de Diagnóstico In Vitro, diseñado para una detección cualitativa precisa de los antígenos de los virus Influenza A, Influenza B y SARS-CoV-2 en cuestión de minutos. Este innovador kit de prueba ofrece resultados rápidos y fiables, permitiéndote tomar decisiones informadas de manera ágil.

Nuestro test utiliza tecnología de vanguardia para identificar de manera específica los antígenos de estos virus respiratorios, proporcionando una herramienta esencial en la gestión efectiva de la salud. Su formato in vitro garantiza la comodidad y la simplicidad en la realización del procedimiento, sin necesidad de equipos especializados.

Adquiere ahora nuestro Test Rápido y asegura un enfoque proactivo en la identificación de los virus Influenza A, Influenza B y SARS-CoV-2.

¿Cuáles son las características de la Prueba rápida combinada de antígenos del SARSCoV-2 y de la gripe A y B - Aleu Test?

El casete de prueba se basa en la tecnología de inmunoanálisis y la reacción antígeno-anticuerpo especifica, así, al contener los antígenos SARS-CoV-2 y gripe A y Gripe B da lugar a la línea roja visible. 

El producto consiste en un método no invasivo, fácil de usar, práctico, rápido.

Contenido del kit: 

  • Instrucción de uso en español (1ud./Kit)
  • Placa reactiva con desecante en envase individual (1 uds./Kit)*
  • Tubo flexible de tampón de extracción con solución y tapa (1 ud/Kit); Hisopo nasal en Envase Individual Estéril (1 ud/Kit

Tiempo de detección: Resultado en 10-20 minutos desde la colocación de la muestra extraída en la placa reactiva.

Especificad: COVID-19: 99,59% / Gripe A: 99,59% /Gripe B: 99,41%

Sensibilidad: COVID-19:96,99% / Gripe A: 95,77% /Gripe B: 94,12% 

Normativa: 

Real Decreto1662/2000

RD 1591/2009

Directiva 98/79/CE

Leer las instrucciones antes de usar.

Deben seguir cuidadosamente las instrucciones proporcionadas.

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Referencias específicas

ean13
6974246460918
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